【摘 要】
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建立了化妆品中氯乙醛和戊二醛的柱前衍生-高效液相色谱（HPLC）分析方法。样品使用体积分数为50%的乙腈溶液提取,2,4-二硝基苯肼柱前衍生,经RRHD C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm
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建立了化妆品中氯乙醛和戊二醛的柱前衍生-高效液相色谱（HPLC）分析方法。样品使用体积分数为50%的乙腈溶液提取,2,4-二硝基苯肼柱前衍生,经RRHD C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）分离后,高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量。结果表明,氯乙醛和戊二醛衍生物在质量浓度0.055.0 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999 4;方法检出限和定量限分别为1.0和3.0 mg/kg。样品加标回收率为89.5%106.1%,相对标准偏差（RSDs,n=6）为1.9%6.6%。该方法适用于化妆品中氯乙醛和戊二醛的测定。
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