【摘 要】
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目的:优选金银花-连翘(1∶1)药对的超声波协同半仿生法提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以金银花-连翘(1∶1)药对中绿原酸、连翘脂苷A、木犀草苷及连翘苷的含量为综合评分指标,考察料液比、提取时间、提取温度3个因素对提取效果的影响,进行验证试验。结果:3种因素对有效成分提取率的影响大小顺序为料液比>提取时间>提取温度,其中料液比具有显著性影响;超声波协同半仿生法提取的最优工艺参数为料液比1∶50、提取温度60℃、超声波时间60 min。结论:优选的超声波协同半仿生法提取工艺操作简单、结果稳
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目的:优选金银花-连翘(1∶1)药对的超声波协同半仿生法提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以金银花-连翘(1∶1)药对中绿原酸、连翘脂苷A、木犀草苷及连翘苷的含量为综合评分指标,考察料液比、提取时间、提取温度3个因素对提取效果的影响,进行验证试验。结果:3种因素对有效成分提取率的影响大小顺序为料液比>提取时间>提取温度,其中料液比具有显著性影响;超声波协同半仿生法提取的最优工艺参数为料液比1∶50、提取温度60℃、超声波时间60 min。结论:优选的超声波协同半仿生法提取工艺操作简单、结果稳
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目的:观察金天格胶囊联合伊班膦酸钠及碳酸钙对骨质疏松(OP)患者的疗效及安全性。方法:120例OP患者随机分为观察组和对照组各60例。两组患者均接受伊班膦酸钠及碳酸钙治疗,在此基础上观察组联用金天格胶囊治疗,两组均治疗6个月。比较两组患者的治疗效果及治疗前后骨密度(BMD)、骨代谢水平、Oswestry功能障碍指数、疼痛及骨折发生情况。结果:观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗后两组患者的BMD较前显著升高,且观察组患者的腰椎L1~L4、左胫骨颈、右股
目的:建立HPLC法同时测定活络消痛片中原儿茶醛、绿原酸、紫丁香苷、咖啡酸、阿魏酸、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为279 nm(原儿茶醛)、327 nm(绿原酸)、265 nm(紫丁香苷)、323 nm(咖啡酸)、316nm(阿魏酸)、286
目的:探索马甲子提取物对宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响及其分子机制。方法:分别使用0,25,50,75μg·ml-1马甲子提取物处理宫颈癌细胞SiHa,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、P21、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达,实时荧光定量PCR(qPCR)检测长链非编码RNA(lncRNA)人类白细胞抗原复合体18(HCG18)表达。在细胞中
目的:制备载氟尿嘧啶(5-Fu)的新型内皮细胞靶向脂质微泡(5-Fu-LF9-MBs),对其合成、制备及体外稳定性进行研究,探索其作为一种新型内皮细胞靶向药物载体的可行性.方法:合成以D
资料患者女性,49岁。因“发现右耳垂下包块,渐进性增大6月余”入院。6个多月前患者无意间发现右耳垂下包块,起初约黄豆粒大小,未予重视,未行治疗。之后包块进行性增大,患者无口角麻木、闭眼露白、嘴角歪斜等面瘫症状。体格检查:右耳垂下触及肿块,直径约3.0 cm×2.0cm,质韧,无压痛、触痛,边界清楚,活动度可,与周围组织无明显粘连,表面皮肤无红肿、破溃,皮温不高;双侧额纹、鼻唇沟对称,双眼闭合可,嘴角无歪斜,鼓腮无漏气。
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资料患者男性,39岁,因左眼视力下降1个月就诊,门诊以左眼视网膜脱离收入院。外伤史:20年前左眼被铁棒碰伤。入院后眼部检查如下。最佳矫正视力:右眼1.0;左眼0.6,矫正不应。眼压:右眼12 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);左眼27 mm Hg。右眼前节及眼底检查无明显异常。左眼房水轻度闪辉,视盘边界清,鼻上方视网膜浅脱离,多次行三面镜检查,未见视网膜裂孔(图1)。荧光素眼底血管造影:晚期左眼视盘轻度染色,上方末梢血管轻度渗漏(图2);右眼未见异常荧光。临床诊断:左眼视网膜脱离。患者经多
目的探讨迷迭香酸(RA)对于PM2.5诱发变应性鼻炎(AR)大鼠模型氧化应激反应的防护作用。方法将32只清洁级Sprague-Dawley雌性大鼠随机分为4组:正常对照组(NC组)、AR模型组(AR组)、AR模型PM2.5暴露组(ARE组)和RA干预PM2.5暴露AR模型组(RA组),每组8只。卵清蛋白(OVA)致敏法制备大鼠AR模型。采用PM2.5动物吸入性暴露系统进行PM2.5吸入暴露(浓度1 000μg/m3),3 h/d,持续30 d。RA剂量为20 mg/(kg·d),连续
目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测(HPLC-DAD-ELSD)法同时测定清热八味胶囊中胆红素、羟基红花黄色素A、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅰ、胆酸、肉桂酸、紫堇灵、山柰素的含量,并运用主成分分析进行评价。方法:以L9(34)正交试验优化提取条件。采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280,367,403 nm;ELSD检测器漂移管温度为85℃,氮
目的:建立痰热清注射液中熊胆粉提取物的UPLC指纹图谱产品质量控制方法,缩短分析时间。方法:采用高分辨质谱技术对痰热清注射液(TRQI)中熊胆粉提取物的共有峰进行了归属,共鉴定出4个胆酸类成分。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(0.3 cm×10 cm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速:0.6 ml·min-1,柱温:35℃,检测波长:203 nm,建立了痰热清注射液中熊胆粉提取物的UPLC指纹图谱分析方