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目的:研究紫杉醇(paclitaxel,PTX)对重组人转化生长因子-β1(recombinant human transform growth factor-β1,rhTGF-β1)诱导人肺成纤维细胞(human lung fibroblasts,HLFs)向肌成纤维细胞转化的影响及其相关机制。方法:培养HLFs,药物处理分为对照组、TGF-β1组(5 ng/mL)、TGF-β1+PTX(0.01 nmol/L)组、TGF-β1+PTX(0.1 nmol/L)组、TGF-β1+PTX(1 nmol/L)组、PTX组(1 nmol/L)。采用CCK8法测定细胞活性;显微镜下观察并分析细胞形态学变化;Transwell实验检测细胞迁移能力;免疫荧光观察细胞内α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达及分布情况;real-time PCR和Western blot检测各组α-SMA、纤连蛋白(fibronectin)、Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白(collagenⅢ)mRNA水平及蛋白含量;Western blot检测各组细胞内p-Smad3、Smad3、p-p38和p38蛋白含量。结果:CCK8结果显示,1 nmol/L PTX对细胞无毒性作用,0.01 nmol/L PTX不能抑制TGF-β1诱导的HLFs活性增加,0.1和1.0 nmol/L PTX可以抑制TGF-β1诱导的HLFs活性增加;细胞形态学结果显示,0.01 nmol/L PTX不能抑制TGF-β1诱导的HLFs胞体宽度增加,0.1、1.0 nmol/L PTX可以抑制TGF-β1诱导的HLFs胞体宽度增加;Transwell实验结果显示,0.01 nmol/L PTX不能抑制TGF-β1诱导的HLFs迁移,0.1、1.0 nmol/L PTX可以抑制TGF-β1诱导的HLFs迁移;免疫荧光结果显示,0.01 nmol/L PTX不能降低TGF-β1诱导的HLFs内α-SMA荧光强度,0.1、1.0 nmol/L PTX可以降低TGF-β1诱导的HLFs内α-SMA荧光强度;real-time PCR和Western blot结果显示,0.01 nmol/L PTX不能降低TGF-β1诱导的HLFs表型转化标志物α-SMA、fibronectin、collagenⅠ、collagenⅢ含量及p38的磷酸化水平,0.1、1.0 nmol/L PTX可以降低TGF-β1诱导的HLFs表型转化标志物α-SMA、fibronectin、collagenⅠ、collagenⅢ含量以及Smad3和p38的磷酸化水平。结论:紫杉醇可以抑制TGF-β1诱导原代HLFs向肌成纤维细胞表型转化,这种作用可能与抑制TGF-β/Smad/MAPK信号通路激活有关。