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目的：探讨血小板活化因W（PAF）是否会引起肠黏膜屏障的破坏以及这种破坏机制是否与紧密连接相关，并观察肠三叶因子（ITF）的保护作用．方法：培养人结肠腺癌细胞株Caco-2，分别设正常对照组：不加刺激物及干预因素：实验组：加入PAF,终浓度分别为50ng／L、100ng／L和200ng／L；ITF预防组：先加入ITF0．3g／L，30min后加入PAF 100ng／L；ITF治疗组：先加入PAF 100ng／L，30min后加入ITF0．3g／L，24h后进行实验，MTT比色法检测细胞活力：测定跨上皮电阻