论文部分内容阅读
目的应用pEGFP-1质粒构建含有bcl-2启动子（bcl-2P）的载体，转染高表达bcl-2的HL-60细胞和低表达bcl-2的K562细胞，测定绿荧光蛋白在2种细胞中的表达程度，观察特异性启动子能否引导目的基因在靶细胞表达，达到基因定位的目的。方法克隆bcl-2P，采用pEGFP-1质粒构建含有bcl-2P的载体；应用电击法转染pEGFP-BCL-2PDNA到HL-60和K562细胞并培养；测定EGFP在HL-60细胞和K562细胞中的表达。结果成功构建含bcl-2P绿荧光病毒载体pEGFP-BCl7