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研究了以对氯氯苄为主要原料，合成药物中间体对氯苯基丙酮的新工艺。该工艺由对氯苄基氯化锌和苯基丙酮的两步合成反应组成。优化的工艺条件为n(对氯苄基氯)：n(Zn)：n(乙酐)=1：1．2：2．5；对氯苄基氯化锌的合成温度60～65℃，反应时间3h；对氯苯基丙酮合成温度30-35℃，反应时间5h。总收率78％。