【摘 要】
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目的：探索SYBR GreenⅠ和TaqMan探针双标记荧光定量PCR（dFQ-PCR）检测乙型肝炎病毒核酸（HBV-DNA）的意义。方法：选择浓度为10^11.70,10^8.70,10^6.70和〈1×10^6.00 copies/L的4
【机 构】
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武汉大学期刊社,湖北省中医院检验科
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目的：探索SYBR GreenⅠ和TaqMan探针双标记荧光定量PCR（dFQ-PCR）检测乙型肝炎病毒核酸（HBV-DNA）的意义。方法：选择浓度为10^11.70,10^8.70,10^6.70和〈1×10^6.00 copies/L的4种血清各1份,进行dFQ-PCR,同时以TaqMan探针和SYBR GreenⅠ单荧光标记PCR（sFQ-PCR）为对照,设置同一扩增和熔解曲线的循环参数,检测HBV-DNA含量及其熔解温度（Tm）,每种方法一次检测每份血清5次。结果：dFQ-PCR检测的H
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