【摘 要】
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该试验利用一种高温退火和随机扩增多态性DN(A HAT-RAPD)技术作为最初的筛选方法,建立荔枝优良性状的DNA分子标记。任意挑选5种随机引物,即可生成200￣5200个碱基对的多态性带
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该试验利用一种高温退火和随机扩增多态性DN(A HAT-RAPD)技术作为最初的筛选方法,建立荔枝优良性状的DNA分子标记。任意挑选5种随机引物,即可生成200￣5200个碱基对的多态性带。然后选择优势带进行序列测定,并转变为更容易复制的序列特异扩增区域(SCAR)标记。SCAR标记能区别开
The experiment used a high-temperature annealing and random amplified polymorphic DNA (A HAT-RAPD) technology as the initial screening method to establish good traits of litchi DNA markers. Random selection of five kinds of random primers, you can generate 200 ~ 5200 base pairs of polymorphic bands. The dominant band is then selected for sequencing and transformed into a more reproducible sequence-specific amplification region (SCAR) marker. SCAR mark can distinguish
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