【摘 要】
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目的 探讨单宁酸（TA）与顺铂（CDDP）协同抗肝癌细胞HepG2的作用及其内质网应激（ERS）通路的激活情况。方法 将人肝癌细胞HepG2分为对照组、TA组、CDDP组、TA＋CDDP组（联合组）,并在体外培养
【机 构】
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遵义医学院口腔学院,贵州省高等学校口腔疾病研究特色重点实验室/遵义医学院医学与生物学研究中心,遵义医学院医学遗传学教研室
【基金项目】
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贵州省科技厅资助项目[黔科合J字(2013)2319号、黔科合LH字(2014)7548号];贵州省教育厅特色药用资源研发创新团队[黔科合人才团队字(2013)15号];遵义医学院博士启动基金(F-655);遵义医学院遗传学扶持学科经费(2012-2016)
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目的 探讨单宁酸（TA）与顺铂（CDDP）协同抗肝癌细胞HepG2的作用及其内质网应激（ERS）通路的激活情况。方法 将人肝癌细胞HepG2分为对照组、TA组、CDDP组、TA＋CDDP组（联合组）,并在体外培养24h。MTT法测定药物对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用;药物联合作用指数、药物剂量降低指数和等效图解法分析两药物之间药效学的协同作用;4′6二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染色观察细胞核变化;实时荧光定量PCR（q-RT-PCR）和免疫印迹检测ERS标志分子葡萄糖调节蛋白（GRP）78、GR
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