^131I—β—CIT多巴胺转运蛋白显像的基础研究

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用过氧乙酸法进行131I标记β-CIT.以MPTP连续5 d注入猫股静脉内,建立PD模型.取正常猫6只、PD模型猫3只,每只分别注入74 MBq/0.5 ml 131I-β-CIT,观察4 h和20 h时动物体内分布情况.将74 MBq/0.5ml/只131I-β-CIT经股静脉分别注入正常组及PD组猫体内,于注射后0.5、1、2、4、20 h进行脑显像,计算纹状体131I-β-CIT的特异性结合.结果显示:标记物131I-β-CIT放化纯达97.62%±0.31%.室温下放置4 h以及分别与水
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