【摘 要】
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[目的]探究c-kit蛋白、Ki67、CyclinD1、CyclinD3在上消化道小间质瘤(sGIST)中的表达水平及其病理意义.[方法]入选80例经内镜切除并病理证实的上消化道sGIST(直径≤2 cm)患者设为sGIST组,外科手术切除20例直径在＞2～5 cm胃间质瘤设为间质瘤组、同期病理证实为恶性间质瘤(直径＞5～8 cm)的20例患者设为恶性组,均应用免疫组织化学方法测定c-kit蛋白、Ki67、CyclinD1、CyclinD3表达情况.[结果]恶性组患者的c-kit 蛋白、Ki67、Cycl
【机 构】
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宁德师范学院附属宁德市医院消化内科,福建宁德352100;中国人民解放军联勤保障部队第九○医院消化内科,福建福州350025
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[目的]探究c-kit蛋白、Ki67、CyclinD1、CyclinD3在上消化道小间质瘤(sGIST)中的表达水平及其病理意义.[方法]入选80例经内镜切除并病理证实的上消化道sGIST(直径≤2 cm)患者设为sGIST组,外科手术切除20例直径在＞2～5 cm胃间质瘤设为间质瘤组、同期病理证实为恶性间质瘤(直径＞5～8 cm)的20例患者设为恶性组,均应用免疫组织化学方法测定c-kit蛋白、Ki67、CyclinD1、CyclinD3表达情况.[结果]恶性组患者的c-kit 蛋白、Ki67、CyclinD1、CyclinD3阳性表达水平显著大于间质瘤组及sGIST组(P＜0.05).不同NIH危险度分级的患者,其c-kit蛋白、Ki67、CyclinD1、CyclinD3表达的差异有统计学意义(P＜0.05),且危险度与c-kit蛋白、Ki67、Cy-clinD1、CyclinD3表达水平呈正相关(P＜0.05).[结论]c-kit蛋白、Ki67、CyclinD1、CyclinD3表达在上消化道sGIST已经出现表达,而且其表达程度与间质瘤NIH危险分级密切相关,可作为临床判断上消化道sGIST恶性程度的指标,对于上消化道sGIST预后判断具有较大临床参考意义.
其他文献
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目的:探讨对糖皮质激素治疗无效的免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板特异性自身抗体及外周血T淋巴细胞亚群表达水平的相关性.方法:收集2016-2019年南京医科大学附属江宁医院收治的32例成年ITP患者,其中男18例,女14例,中位年龄32岁(22～72岁),对其血小板特异性自身抗体及淋巴细胞亚群进行回顾性分析.对照组为30名健康体检者.结果:32例ITP患者中,GP Ⅰ bα+GPⅡb/Ⅲa双抗体阴性组12例,GPⅠ bα+GPⅡb/Ⅲa双抗体阳性组7例,单一GP Ⅰ bα抗体阳性组9例,单一抗GPⅡ
急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leu-kemia,ALL)是儿童最常见的血液系统恶性肿瘤.虽然到目前为止存活率超过85％,但化疗及造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplanta-tion,HSCT)等治疗手段对于难治/复发性ALL患儿的治疗效果较差,首次复发后的5年生存率仅为30％～50％,而再次复发后的5年生存率低于20％,因此成为儿童ALL死亡的主要原因之一[1].
靶向B细胞成熟抗原(B cell maturation anti-gen,BCMA)的嵌合抗原受体T细胞疗法(chimer-ic antigen receptor T cell therapy,CAR-T)可使复发难治多发性骨髓瘤(relapsed/refractory multiple myeloma,RRMM)患者获得深度缓解和持久反应[1-8],但仍有部分患者面临治疗后复发的问题.CAR-T治疗后复发或病情进展的MM患者后续治疗方案选择有限,是一个难题.Selinexor是目前首款且唯一一款口服型选
[目的]探讨胃癌血清 Glypican-3(serum Glypican-3,sGPC3)及胃癌组织 GPC3(tissue Glypican-3,tGPC3)的表达水平及其与临床病理因素的相关性和预后价值.[方法]应用IHC检测139例胃癌组织tGPC3的表达,应用ELISA测定胃癌患者术前sGPC3的水平,分析其与胃癌患者临床病理因素的相关性.选择101例健康体检者血清标本检测sGPC3水平作对照.[结果]胃癌tGPC3的总表达率为10.07％(14/139),其中局灶阳性为5.75％(8/139),
目的:系统评价Daratumumab治疗新诊断不适合移植及复发难治多发性骨髓瘤(MM)的疗效和安全性,以探索MM新的治疗方案.方法:计算机检索PubMed,Embase,Cochrane Library,OVID,Web of Science,Wanfang,CNKI等电子数据库,检索时限为从建库至2020年11月.收集Daratumumab组对比其他疗法治疗新诊断不适合移植及复发难治MM的随机对照试验.由两位评论员按照Cochrane系统评价的方法,分别进行资料提取、质量评价,并交叉核对,RevMan
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