【摘 要】
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利用重组酶聚合酶扩增技术（RPA）,以猪圆环病毒2型Cap基因的保守序列为靶序列设计并筛选出一组特异性的引物和探针,建立了快速检测猪圆环病毒2型核酸的RPA方法。试验结果表明,该
【机 构】
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深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心,国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心
【基金项目】
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“十三五”国家重点研发计划课题(2016YFD0500708,2017YFD051805)
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利用重组酶聚合酶扩增技术（RPA）,以猪圆环病毒2型Cap基因的保守序列为靶序列设计并筛选出一组特异性的引物和探针,建立了快速检测猪圆环病毒2型核酸的RPA方法。试验结果表明,该方法特异性强,猪圆环病毒1型（PCV1）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪细小病病毒（PPV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）核酸检测结果均为阴性,灵敏性高,最低可检出核酸浓度为0. 87×10^-4ng/μL,简单快速,且重复性好。利用所建立的RPA方法对183份临床样品进行检测,结果与实时荧光
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