【摘 要】
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从拟南芥叶片提取总RNA,经反转录得到cDNA。根据Genbank数据库中已登记的拟南芥Na+/H+逆向转运蛋白基因AtNHX1的核苷酸序列设计并合成了1对克隆引物,通过PCR方法从cDNA中扩增
【机 构】
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南京晓庄学院生命科学系; 江苏省农业科学院畜牧研究所; 安徽农业大学农学院 江苏南京211171; 安徽农业大学农学院; 安徽合肥230036; 江苏
【基金项目】
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南京晓庄学院生态学校级重点学科项目(编号:2005—2008);南京晓庄学院科研启动基金(编号:4051065);南京晓庄学院重点项目(编号:2007NXY10)
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从拟南芥叶片提取总RNA,经反转录得到cDNA。根据Genbank数据库中已登记的拟南芥Na+/H+逆向转运蛋白基因AtNHX1的核苷酸序列设计并合成了1对克隆引物,通过PCR方法从cDNA中扩增出AtNHX1基因片段,将该目的片段克隆至pGEM-TEazy载体。通过酶切,从pGEM-TEazy载体上切下目的基因片段,替换pX6-GFP载体中的GFP基因,构建了AtNHX1基因cre/lox植物表达载体。
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