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妊娠期高血压疾病是孕产妇和围产儿病死率升高的主要原因,而对于预防和治疗妊娠期高血压疾病的药物是有限的,并且即使进行了药物预防和治疗,仍有很大一部分子痫前期的孕妇对药物治疗无反应.由于妊娠期高血压疾病和遗传因素密切相关,药物基因组学的应用或许可以通过降低与子痫前期相关的母婴发病率和死亡率以及减少与药物治疗相关的不良事件来最大优化治疗的效果.本文介绍了妊娠期高血压疾病的多个基因多态性研究位点,并重点阐明了血浆纤溶酶原激活物抑制药-1(PAI-1)、血管紧张素转换酶(ACE)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和基质金属蛋白酶(MMP)等基因在妊娠期高血压人群中对降压反应性的影响.