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为提高表达黄素单加氧酶（FMO，E．C．1.14．13．8）的重组菌EcoliBL21（pET28a-fmo）转化吲哚的效率，采用包埋法对重组菌进行了固定化研究。采用常规的固定化方法，分别使用卡拉胶、明胶、聚乙烯醇、海藻酸钠对重组大肠杆菌进行包埋并分析各自对吲哚的转化效果，确定了海藻酸钠是较好的固定化载体。随后对海藻酸钠固定化条件进行研究，得到合适的条件是：海藻酸钠浓度为2．O％，CaCl2浓度为2．O％，固定化时间8h，细胞包埋量50g／L。采用该方法制备的固定化细胞靛蓝的转化率为58．6％，固定化后重