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采用原核表达的戊型肝炎病毒结构区基因(HEVORF2)编码蛋白,与新型人用疫苗佐剂类MF59配制成试验性疫苗,通过粘膜免疫途径免疫实验小鼠,研究其产生粘膜免疫和体液免疫的效果。结果表明,通过滴鼻和灌胃两种粘膜免疫途径免疫BALB/c小鼠,均能诱导小鼠产生针对HEVORF2试验性疫苗的血清IgG和IgA,血清IgG的抗体滴度为1∶800～1∶1600,血清IgA抗体滴度为1∶100～1∶200。对免疫小鼠血清中IgG的动态观察表明,血清抗体可持续存在至少6个月以上。比较类MF59佐剂和传统铝盐佐剂经注射免疫所诱导产生的血清IgG抗体滴度,发现类MF59佐剂可有效增强HEVORF2重组蛋白的免疫原性4倍左右。类MF59佐剂可诱导粘膜免疫反应,在肠道粘膜部位产生SIgA,滴度为1∶100。这些结果为新型戊型肝炎病毒基因工程重组疫苗的研制提供了一条新的思路。