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目的：建立细胞水平以逆转录酶为靶点的HIV-1临床耐药病毒株药理筛选模型。方法：利用基因点突变技术，在野生型HIV-1的基因组的基础上构建与临床耐药病毒株相一致的突变基因。通过用水泡性口膜炎病毒的糖蛋白（Vesicular stomatitis virus glycoprotein，VSV-G）包装突变型HIV-1核心建立重组的HIV-1临床耐药型伪病毒颗粒，即VSVG／HIV-RT（mutant）伪病毒系统，以荧光素酶报告基因的表达水平检测病毒在靶细胞中的复制水平。结果：经测序验证所构建的突变型HIV-