【摘 要】
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虽然作用于程序性细胞死亡蛋白1/程序性死亡配体1(PD-1/PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CT-LA-4)的抗体已成功应用于晚期实体瘤的治疗,但其疗效仍不够高.需寻找新的免疫靶点
【机 构】
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100730 北京,中国医学科学院/北京协和医学院/北京协和医院 妇产科
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虽然作用于程序性细胞死亡蛋白1/程序性死亡配体1(PD-1/PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CT-LA-4)的抗体已成功应用于晚期实体瘤的治疗,但其疗效仍不够高.需寻找新的免疫靶点以便为难治性肿瘤患者寻求替代治疗.根据受体与配体结合后发挥的作用,可将免疫靶点分为共刺激分子和共抑制分子,共抑制分子包括:T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3(TIM-3)、含免疫球蛋白及ITIM结构域的T细胞免疫受体(TIGIT)、淋巴细胞活化基因3(LAG-3)、T细胞激活抑制物免疫球蛋白可变区结构域(VISTA)以及B7家族的B7-H3和B7-H4;共刺激分子包括CD27、OX40、4-1BB、CD40,糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)和诱导共刺激因子(ICOS)等.本文就新兴的免疫靶点在妇科恶性肿瘤的临床前和临床研究进展作一简要阐述.
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