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[学位论文] 作者：丁群山,
来源： 年份：2015
手性吲哚啉类衍生物作为众多具有生物活性的天然产物和新型药物的特征结构片段,越来越引起人们的关注和重视。天然产物(-)-angustureine在抗菌和治疗脊柱神经方面疾病的潜在药理和生理活性,也不断激发着科研工作者的兴趣。尽管有很多科学工作者对它们的合成已作......
[期刊论文] 作者：张倩倩, 丁群山, 宋传君, 常俊标,,
来源：有机化学 年份：2004
手性吲哚啉衍生物作为众多具有生物活性的天然产物和新型药物的特征结构片段,越来越引起化学家的关注.尽管目前已经存在很多合成方法,发展一种新的、简捷高效的吲哚啉衍生物...
[期刊论文] 作者：余璐璐,丁群山,宋传君,常俊标,
来源：有机化学 年份：2021
(-)-Angustureine是四氢喹啉类生物碱家族中的重要一员.该类天然产物由于其潜在的生物活性而引起合成化学家的广泛关注.以(R)-N-Boc-吲哚啉-2-羧酸甲酯为起始原料,以重排扩环...
[期刊论文] 作者：赵宝娟,于文全,常俊标,李二通,丁群山,李凤娟,陈光英,王娜,
来源：高等学校化学学报 年份：2014
设计合成了氟化并环核苷衍生物3’-氟-2＇-O，3＇-C．乙烯基键联的并环尿苷（1），并通过1HNMR，13CNMR和HRMS分析表征了其结构．同时，对具有乙炔基及氟原子取代的重要中间体7的结构进行了分析确......
[期刊论文] 作者：赵宝娟,于文全,常俊标,李二通,丁群山,李凤娟,陈光英,王娜,,
来源：高等学校化学学报 年份：2014
设计合成了氟化并环核苷衍生物3’-氟-2’-O,3’-C-乙烯基键联的并环尿苷(1),并通过1H NMR,13C NMR和HRMS分析表征了其结构.同时,对具有乙炔基及氟原子取代的重要中间体7的结...
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