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[学位论文] 作者：丁选亚,
来源：中国农业科学院 年份：2018
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[会议论文] 作者：熊蕊,郁宏伟,韩佳丽,刘涛,杨保收,丁选亚,
来源：中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会 年份：2010
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[会议论文] 作者：熊蕊,丁选亚,郁宏伟,韩佳丽,刘涛,杨保收,
来源：中国畜牧兽医学会生物制品学分会、中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2010年学术年会暨第三届中国兽药大会 年份：2010
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[期刊论文] 作者：陈艳,乔传玲,丁选亚,杨焕良,辛晓光,韩庆功,陈化兰,
来源：畜牧与兽医 年份：2008
利用RT—PCR方法扩增猪流感病毒A／Swine／Henan／11／2005（HINI）血凝素（HA）基因，克隆于pMD18-T载体进行测序。以pMD18-HA为模板、利用带酶切位点的引物再次扩增HA基因的开放阅读框（ORF），克隆......
[期刊论文] 作者：丁选亚,乔传玲,陈艳,杨焕良,辛晓光,韩庆功,陈化兰,
来源：畜牧兽医学报 年份：2008
以pMD18-HA质粒为模板,PCR扩增HA1基因片段并与pET30a连接后,转化宿主菌BL21（DE3）,IPTG诱导表达HA1蛋白,对表达蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting检测。结果表明,表达的重组H...
[期刊论文] 作者：韩庆功,乔传玲,杨焕良,陈艳,辛晓光,丁选亚,陈化兰,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
利用RT-PCR扩增猪流感病毒A/Swine/Zhejiang/7/2004(H9N2)HA基因,测序后将其克隆到真核表达载体pCAGGS上,经酶切分析、PCR鉴定和测序验证,得到重组表达质粒pCAGGS-HA,之后将其转染293T细胞,48h后收集转染细胞样品,进行SDS-PAGE分析,结果显示HA蛋白获得了表达,经......
[会议论文] 作者：陈艳;乔传玲;丁选亚;杨焕良;辛晓光;韩庆功;陈化兰;,
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 年份：2008
利用RT-PCR方法扩增猪流感病毒A/Swine/Henan/11/2005(H1N1)HA基因，克隆于PMD18-T载体进行测序。以PMD18-HA为模板、利用带酶切位点的引物再次扩增HA基因的开放阅读框(ORF)，克...
[会议论文] 作者：丁选亚;乔传玲;韩庆功;杨焕良;陈艳;辛晓光;陈化兰;,
来源：中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份：2006
利用RT-PCR方法扩增出猪流感病毒A/Swine/Henan/11/2005(H1N1)HA基因,然后克隆到PMD18-T载体上,并进行测序和构建其系统进化树.根据测出的HA序列设计出带酶切位点的一对引物,...
[会议论文] 作者：韩庆功[1]乔传玲[2]杨焕良[2]陈艳[2]辛晓光[2]丁选亚[2]陈化兰;,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
利用RT-PCR扩增猪流感病毒A/Swine/Zhejiang/7/2004(H9N2)HA基因,测序后将其克隆到真核表达载体pCAGGS上,经酶切分析、PCR鉴定和测序验证,得到重组表达质粒pCAGGS-HA,之后将...
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