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[学位论文] 作者：万结平,,
来源：浙江大学 年份：2010
多组分反应是近年来化学及相关领域研究和应用都非常广泛的合成技术,也是实现多样导向性合成的主要途径之一。本论文的主要研究内容是发展新的多组分反应来合成具有天然产物...
[会议论文] 作者：万结平,
来源：中国化学会第九届全国有机化学学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：万结平,
来源：中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会 年份：2013
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[期刊论文] 作者：李毅,万结平,
来源：有机化学 年份：2020
以磺酰肼和二硫缩烯酮为起始物,在廉价易得的硫酸氢钠作为催化剂条件下,建立了二者之间区域选择性环化合成3-烷硫基取代的吡唑类化合物的方法.在1,4-二氧六环作为介质和80℃...
[会议论文] 作者：刘云云,万结平,
来源：第十九届全国金属有机化学学术讨论会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：吴健美,万结平,孙翠荣,,
来源：结构化学 年份：2009
The crystal structure determination and mass spectrometric fragmentation analysis of the medicinal ingredient eprosartan(4-[2-butyl-5-(2-carboxy-3-thiophen-2-yl...
[期刊论文] 作者：郑茜茜,刘云云,万结平,
来源：有机化学 年份：2021
通过使用简单的Et3N催化容易获得的β-取代NH-烯胺酯和对甲苯磺酰叠氮的反应,高效实现了全取代的1,2,3-三氮唑的合成.在该方法中,水用作反应的唯一介质,以高底物适用性和中等至优秀的产率合成了1,2,3-三氮唑产物.对照实验表明,使用稳定的NH-烯胺作为底物,可能是......
[会议论文] 作者：王昱赟,涂志,万结平,
来源：中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会 年份：2019
过渡金属催化下碳-卤键的交叉偶联反应是构建碳-碳和碳-杂键经典的策略，在化学研究及相关产业领域均扮演着不可替代的角色.然而，需要预先对底物官能化以引入碳-卤键，反应过程产生当量的含卤素化学废弃物等目前仍是经典交叉偶联反应面临的条咱.碳-氢键的直接活化或......
[会议论文] 作者：钟杉杉,胡德庆,李毅,万结平,
来源：中国化学会第十三届全国有机合成化学学术研讨会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：韦丽,陈绪文,刘云云,万结平,,
来源：有机化学 年份：2016
生物质来源的乳酸乙酯作为一种新型的绿色有机反应介质逐渐受到人们的关注.这一溶剂具有无毒、生物可降解、廉价易得、沸点高、同时对水和多数有机物的优秀互溶性等各种符合...
[期刊论文] 作者：曹硕,景艳锋,刘云云,万结平,,
来源：有机化学 年份：2014
缺电子烯胺结构上含有多个不同活性的亲核和亲电反应位点,同时双键本身可以作为烯键给予体参与反应,因此可以通过各种亲核、亲电以及环加成等转化广泛应用于有机合成反应.综...
[会议论文] 作者：杨露,王昱赟,涂志,万结平,
来源：中国化学会第十六届全国均相催化学术会议 年份：2019
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[会议论文] 作者：杨露,王昱赟,涂志,万结平,
来源：中国化学会第十六届全国均相催化学术会议 年份：2019
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[期刊论文] 作者：涂志,赵保丽,万结平,王超莉,刘云云,
来源：有机化学 年份：2021
通过铜催化N-(邻羟基苯基)苯乙酰胺的一锅串联亚甲基碳-氢键氧基化以及噁唑环化,实现了有用的2-酰基苯并噁唑类化合物的合成.除了具有基于一步多键转化的独特步骤经济性,以同样原料选择性可控的2-亚甲基苯并噁唑合成以及在合成苯并噻唑方面的扩展应用也是本工作......
[期刊论文] 作者：赵保丽,杨良凤,程凯,周丽云,万结平,
来源：有机化学 年份：2021
发展了一例空气氛围下氧气作为无污染氧化剂合成α-酮酯的方法.以易得的α-重氮酯为起始原料,该转化在采用曙红Y作为光敏剂的光诱导条件下进行.反应在室温和空气氛围下操作,底物兼容性好.提供了一个绿色、简便合成结构多样的α-酮酯的方法.“,”Herein,an aerob......
[期刊论文] 作者：卢小彪,肖茜,章明,万常峰,侯豪情,万结平,
来源：有机化学 年份：2021
多环稠合的芳香含氮杂环化合物是一类非常重要的含氮杂环化合物,在药物和材料中得到了广泛的应用,而吡啶并吲哚类化合物是其重要的一类.目前,这类化合物的合成方法并不是很多,基于之前的工作基础,发展了一个在三氟甲磺酸铁作为催化剂条件下,利用邻氨基苯乙腈衍......
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