搜索筛选:
搜索耗时0.1011秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 15 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者:严振龙,,
来源:福建教育学院学报 年份:2015
信息技术的发展与互联网的普及,给教学注入了无穷的生机。把各种信息技术手段与信息资源完美地融合到小学语文学科教学中,充分利用多媒体技术、电子白板、微课、云教学平台、...
[期刊论文] 作者:严振龙,
来源:未来英才 年份:2015
运用多媒体技术教学,利用远程教育资源,发挥远程教育的优势,使每个学生的语文能力与情感都得到充分发展。一线教学的教师通过激发学生的其潜在的学习动机,在教学中必须根据课型特......
[学位论文] 作者:严振龙,
来源:扬州大学 年份:2002
仔猪水肿病是一种较常见的传染病,能引起断奶仔猪四肢麻痹、步态蹒跚、痉挛和昏迷等神经症状,死亡率很高。剖检可见胃壁和肠系膜水肿,因此称之为“水肿病”。F107(F18ab)菌毛与类......
[期刊论文] 作者:严振龙,陈雷,等,
来源:动物医学进展 年份:2002
PCR扩增并克隆在pUC18质粒中的类志贺样毒素Ⅱ型变异体(SLT-Ⅱe)A亚单位基因片段切出,按预定阅读框架插入到原核性表达载体pGEX-6p-1的谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因的下游,获得重组质......
[期刊论文] 作者:王欣之,严振龙,
来源:中国兽医杂志 年份:2003
猪水肿病是仔猪的一种急性致死性疾病.主要由产Vero细胞毒素(Verotoxin,VT)大肠杆菌(VTEC)引起.在发病猪群中,发病率低,但死亡率高,可达90%,给养猪业造成了相当大的经济损失....
[期刊论文] 作者:严振龙,陈雷,等,
来源:中国预防兽医学报 年份:2002
将大肠杆菌107/86和水肿病菌株在TSB中培养,鉴定其表达F107菌毛,前者作为免疫原免疫BABL/C小鼠,后者作为检测抗原包装酶标板。细胞融合后经ELISA和玻板凝集检测,得到一株阳性杂交瘤......
[期刊论文] 作者:严振龙,王欣之,等,
来源:中国兽药杂志 年份:2002
将致仔猪水肿病菌株107/86在TSB、TSA培养基上传代,使之表达F107菌毛,大量收集菌毛化的细菌,利用热洗脱法提取菌毛,粗提菌毛经15%的聚丙烯酰胺凝胶电泳可见一条约15Ku的条带,以染......
[期刊论文] 作者:严振龙,董国雄,等,
来源:动物医学进展 年份:2003
将表达类志贺毒素Ⅱ型变异体B亚单位融合蛋白的菌株ppSLT-ⅡeB在含氨苄青霉素的2×YTA培养基中培养,至对数生长期时加入IPTG诱导,诱导的重组菌超声波裂解后,经聚丙烯酰胺凝...
[期刊论文] 作者:严振龙,董国雄,李俊宝,
来源:动物医学进展 年份:2004
将表达类志贺毒素II型变异体B亚单位融合蛋白的菌株ppSLT-IIeB在含氨苄青霉素的2×YTA培养基中培养,至对数生长期时加入IPTG诱导,诱导的重组菌超声波裂解后,经聚丙烯酰胺凝胶...
[期刊论文] 作者:严振龙,徐建生,董国雄,李俊宝,
来源:中国动物检疫 年份:2003
将水肿病菌株S在TSB培养基中连续传代两次,离心后用生理盐水洗涤,制成1 × 108的细菌悬液.菌液倍比稀释,分别与适当浓度的F107菌毛单抗作玻板凝集、间接ELISA、斑点-ELIS...
[期刊论文] 作者:姜连连,陈雷,严振龙,徐建生,董国雄,
来源:中国预防兽医学报 年份:2003
将表达志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位重组蛋白的菌株ppSLT-ⅡeA在含氨苄青霉素的2×YTA培养基中培养,至对数生长期时加入IPTG诱导,诱导的重组菌超声波裂解后,经聚丙烯酰胺...
[期刊论文] 作者:严振龙,王欣之,姜连连,董国雄,李俊宝,
来源:中国兽医科技 年份:2002
将致仔猪水肿病大肠埃希氏茵107/86菌株在TSB、TSA培养基上传代,使之表达F107茵毛,大量收集菌毛化的细菌,利用热洗脱法提取茵毛抗原。粗提茵毛抗原经聚丙烯酰胺凝胶电泳可见一条......
[期刊论文] 作者:严振龙,王欣之,姜连连,董国雄,李俊宝,,
来源:城市道桥与防洪 年份:2002
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[期刊论文] 作者:严振龙,陈雷,徐建生,董国雄,李俊宝,,
来源:中国预防兽医学报 年份:2002
将大肠杆菌107/86和水肿病菌株在TSB中培养,鉴定其表达F107菌毛,前者作为免疫原免疫BABL/C小鼠,后者作为检测抗原包装酶标板.细胞融合后经ELISA和玻板凝集检测,得到一株阳性...
[期刊论文] 作者:严振龙,陈雷,姜连连,成大荣,徐建生,董国雄,李俊宝,,
来源:动物医学进展 年份:2002
PCR扩增并克隆在pUC18质粒中的类志贺样毒素II型变异体(SLT-IIe)A亚单位基因片段切出,按预定阅读框架插入到原核性表达载体pGEX-6p-1的谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因的下游,获得...
相关搜索: