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[学位论文] 作者：任守臣,,
来源： 年份：2007
目的：肢带型肌营养不良(limb girdle muscular dystrophy，LGMD)为一组高度遗传异质性疾病，临床上病变主要累及上、下肢带肌，或以肢带肌首先受累，逐渐出现全身肌肉的无力和萎缩。现...
[期刊论文] 作者：任守臣,高宝勤,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2015
尼曼匹克病C型(NPC)是一种常染色体隐性遗传的溶酶体脂质贮积病,主要累及内脏器官和神经系统,自婴幼儿至成人均可发病,儿童期多见。新生儿期持续存在的胆汁淤积性黄疸、脾脏...
[期刊论文] 作者：任守臣,孙爱启,,
来源：赤子(中旬) 年份：2014
在实践过程中笔者的策略是:第一,课前导学以教材为主;第二,课中导学以教材为辅,以学校及学生实际为主;第三,课后内化形式多样,切忌布置机械的重复练习。随着实验的逐深入,经...
[期刊论文] 作者：任守臣(综述),高宝勤(审校),
来源：中国当代儿科杂志 年份：2015
尼曼匹克病C型（NPC）是一种常染色体隐性遗传的溶酶体脂质贮积病，主要累及内脏器官和神经系统，自婴幼儿至成人均可发病，儿童期多见。新生儿期持续存在的胆汁淤积性黄疸、脾脏肿大、......
[期刊论文] 作者：李大年,郑国玲,刘淑萍,任守臣,,
来源：临床神经病学杂志 年份：2007
目的 探讨横纹肌溶解（RM）及其致急性肾功能衰竭（ARF）的病因、病理、发病机制及治疗。方法 对1例RM—ARF患者的临床和病理资料结合文献加以分析。结果 此例患者有运动诱发性RM史5......
[期刊论文] 作者：任守臣,田亚萍,冯卫星,高宝勤,
来源：国际儿科学杂志 年份：2016
...
[期刊论文] 作者：任守臣,赵玉英,李伟,张永庆,焉传祝,,
来源：中日友好医院学报 年份：2006
患者女性,30岁.因发作性抽搐2d,于2004年4月29日入我科.患者2d前无明显诱因突发意识不清、双眼上翻,流涎,口角歪斜,牙关禁闭,咬舌出血,四肢抽动,伴呕吐及小便失禁。持续约5～6m...
[期刊论文] 作者：姚春美, 赵荣江, 邓亚仙, 任守臣, 王雅洁, 杨伟力,,
来源：临床儿科杂志 年份：2019
目的探讨SCN8A基因突变相关癫痫性脑病的临床特点和诊治。方法回顾分析2例确诊SCN8A基因突变相关癫痫性脑病患儿的临床资料,并复习相关文献。结果2例患儿均为男性,均以抽搐起...
[期刊论文] 作者：任守臣,焉传祝,赵玉英,刘艺鸣,郑敏,李大年,,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2006
甲基丙二酸血症（MMAemia）为1组常染色体隐性遗传的代谢性疾病，是由于线粒体内的甲基丙二酰辅酶A变位酶（MCM）或其辅酶脱氧腺苷钴胺素（AdoCbl）先天性缺陷，使体内物质代谢的中间产物甲基......
[期刊论文] 作者：武小娟,杨伟力,邓亚仙,任守臣,燕丽,高宝勤,
来源：医学与社会 年份：2016
目的：探讨PBL教学法对于七年制临床医学专业实习生在小儿神经科实习中的应用。方法：选取北京某医学院校2008、2009级7年制临床医学专业全部实习生各40名，分为实验组和对照组，实验......
[期刊论文] 作者：武小娟,邓亚仙,任守臣,俞亚珍,燕丽,杨伟力,
来源：中国高等医学教育 年份：2016
目的：探讨如何提高PBL教学中教师的带教能力。方法：通过多种途径对临床教师进行培训,将前后两届实习学生分为对照组和实验组,通过分析出科考试成绩和调查问卷来评价教学效果,以......
[期刊论文] 作者：任守臣,高宝勤,王雅洁,武小娟,田朝霞,孙异临,
来源：中华医学杂志 年份：2016
目的报道5例神经元蜡样脂褐质沉积病的临床表现、基因和超微病理改变特点。方法收集首都医科大学附属北京天坛医院儿科2013至2015年期间就诊的5例临床拟诊为神经元蜡样脂褐质沉积病患者，对4例患者及其父母提取外周血DNA，检测9个相关基因，3例行皮肤活检电镜检查。结......
[期刊论文] 作者：赵玉英,焉传祝,刘淑萍,吴金玲,李伟,任守臣,李大年,,
来源：中华神经科杂志 年份：2007
目的探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)的临床、肌肉病理、神经影像及分子病理学特点。方法回顾性分析我科近7年来诊断的31例 MELAS 患者的临床表现、神经影...
[期刊论文] 作者：武小娟,杨伟力,任守臣,田朝霞,邓亚仙,俞雅珍,高宝勤,
来源：湖南中医药大学学报 年份：2018
目的:探讨羚羊角胶囊治疗小儿多发性抽动症的临床效果。方法:选取2015年2月~2017年2月在我院门诊随诊的96例多发性抽动症患儿作为研究对象,分为羚羊角组和硫比利组,各48例。...
[期刊论文] 作者：任守臣,田朝霞,邓亚仙,王雅洁,武小娟,张元贞,高宝勤,
来源：中华医学杂志 年份：2018
目的分析尼曼匹克病C型(NPC)患者的临床表现和基因突变特点，观察疾病的治疗效果和预后。方法收集2013年7月至2017年2月在首都医科大学附属北京天坛医院就诊的10例NPC患者，对其临床表现、常规化验检查和基因突变特点进行分析，并随访其治疗效果和预后。结果10例NPC患......
[期刊论文] 作者：任守臣,焉传祝,李茂绪,刘淑萍,吴金玲,赵玉英,李伟,李大年,,
来源：中华医学杂志 年份：2007
目的探讨 dysferlinopathy 的临床、病理及分子病理特征。方法对45例临床病理诊断为肢带型肌营养不良(LGMD)和 Miyoshi 肌病(MM)患者的冰冻肌肉标本通过免疫组化染色(IHC)观...
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