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[期刊论文] 作者：何训贵,,
来源：世界科学 年份：2010
V1rtual Company，中文翻译叫虚拟公司，总感觉“虚拟”这2个字翻译得不够恰当，但是目前还没有找到更契合原意的对应词语。以我的理解，很多拥有自己的核心技术、品牌或者业务的公司......
[学位论文] 作者：何训贵,
来源：中国药科大学 年份：2002
该论文的主要研究内容是从现有的拓扑异构酶抑制剂类抗肿瘤药物和活性化合物的结构分析以及M.R.Redinbo所提出的喜树碱、TopI和DNA的作用模型出发,应用计算机辅助药物设计技...
[期刊论文] 作者：朱雷,何训贵,
来源：中国药剂学杂志 年份：2020
十二烷基硫酸钠(SLS)作为常用的药用辅料,在药学中的应用非常广泛,它具有增溶、乳化、抑菌、润滑、防静电和促渗等作用,不同生产厂家的SLS质量存在差异。该文在查阅大量文献...
[期刊论文] 作者：何训贵,尤启冬,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：2000
本文综述了拓扑异构酶Ｉ及其抑制剂的结构类型和构效关系。...
[期刊论文] 作者：何训贵,尤启冬,
来源：中国药师 年份：1998
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[期刊论文] 作者：何训贵,王元,吴建才,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2011
以4-甲氧基苯丙酮为原料,依次经过(R)-苯乙胺诱导的还原胺化、氯乙酰化、氯磺化和氨化反应制得N-(R)-[2-(4-甲氧基-3-氨基磺酰基苯基)-1-甲基乙基]-N-(R)-(1-苯乙基)-氯乙酰...
[期刊论文] 作者：何训贵,尤启冬,李志裕,
来源：国外医药(合成药 生化药 制剂分册) 年份：2000
本文综述了拓扑异构酶Ⅰ及其抑制剂的结构类型和构效关系。This review summarizes the structure type and structure-activity relationship of topoisomerase I and its...
[期刊论文] 作者：何训贵,高河勇,吕伟,蔡俊超,
来源：药学进展 年份：2005
分类综述喜树碱及其衍生物的水溶性和脂溶性前药的研究进展.喜树碱类抗肿瘤药物是抗肿瘤药物研究领域的热点之一.鉴于喜树碱及其衍生物的毒副作用和E内酯环的不稳定性,制备其...
[期刊论文] 作者：李志裕,周福强,李明富,何训贵,尤启冬,
来源：中国药师 年份：1999
综述了近10年来发表的有关研究论文,叙述了铂络合物的发展历史、作用机制,介绍了第一、二、三代铂络合物抗肿瘤药的发展及代表性药物。The related research papers publis...
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