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[期刊论文] 作者：余帼华,
来源：国外医学情报 年份：1993
【正】 作者比较了两种波长的紫外线UVB(280～320nm)和UVC(【280nm)灭活病毒的效果。结果发现,UVC能非常有效地灭活静脉内注射用免疫球蛋白和白蛋白制剂中的无包膜和非酸性易变...
[期刊论文] 作者：余帼华,,
来源：国外医学情报 年份：1993
【正】 一种快速并且无放射性的聚合酶链反应(PCR)扩增的HIV-1 DNA检测方法业已诞生。该法采用比色测定系统。生物素标记的扩增靶标和异羟洋地黄毒甙元捕获探针在溶液中杂交...
[期刊论文] 作者：余帼华,
来源：国外医学：预防．诊断．治疗用生物制品分册 年份：1991
本文从猿猴免疫缺陷症病毒(SIV)疫苗试验的成功,探讨了艾滋病疫苗的前景,同时亦提出了疫苗研制中的障碍及其问世后可能出现的问题。...
[期刊论文] 作者：余帼华,,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1989
最近,据美国临床肿瘤学会会议报道,临床试验结果表明聚乙二醇化白细胞介素2(PEG IL-2)有较长的半衰期,毒性亦较无PEG的IL-2低,并且在癌症患者身上仍显示出抗肿瘤活性。在美...
[期刊论文] 作者：余帼华,,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1988
由于动物细胞具有合成和分泌复合蛋白质的能力,因此动物组织培养将在生物技术工业上发挥重要作用。至少有六类制品可用动物细胞制备。这六类制品包括人用和兽用的疫苗、天然...
[期刊论文] 作者：余帼华,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1992
美国Smithkline Eeecham(SKB)和Genelabs公司已建立一项历时3年的合作项目,以研制并销售戊型肝炎疫苗。Genelabs公司将获得在亚洲部分地区共同销售和制备该疫苗的权利,SKB公...
[期刊论文] 作者：余帼华,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1990
美国Genelabs公司等已发现一种新的肝炎病毒株——戊型肝炎病毒.研究者们从恒河猴和人粪及胆汁标本中分离出该病毒,并克隆了病毒的一部分.目前,尚无戊型肝炎检测试验和疫苗,...
[期刊论文] 作者：余帼华,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1990
近年来的研究表明,刺激白细胞或使其分化的白细胞介素(IL)4～8有希望应用于临床.IL-4(IgG_1诱导因子)是OKT3~+淋巴细胞((T-3细胞)的生长因子,也可影响B细胞和肥大细胞.刺激肥...
[期刊论文] 作者：余帼华,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1990
美国Genentech公司已提出用γ干扰素(IFN-γ)治疗慢性肉芽肿性疾病(CGD)的制品许可证申请(PLA).CGD是一种罕见的遗传性免疫系统疾病.患者白细胞不能杀灭细菌和真菌,患儿反复...
[期刊论文] 作者：余帼华,,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1989
大多数具有抗癌特性的单克隆抗体(McAb)是与癌细胞表面的抗原结合的。最近美国国立卫生研究院的研究者发现一种抗T细胞CD3受体的McAb可在小鼠中阻止某些肿瘤的生长。对肿瘤...
[期刊论文] 作者：余帼华,,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1989
AIDS疫苗研制者将面临更多棘手的问题。最近的研究提示,抗AIDS病毒的抗体能提高其传染性。可以用一种有争议的概念即抗体依赖性促进作用(ADE)来解释上述可能性。最近美国马...
[期刊论文] 作者：余帼华,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1993
尽管单独使用CD4治疗人类免疫缺陷症病毒(HIV)感染的希望已经减小,但是当该受体与细菌毒素结合后则确实可杀死HIV感染细胞。美国Upjohn公司正在研制这种名为CD4-PE40的融合...
[期刊论文] 作者：余帼华,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1991
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[期刊论文] 作者：余帼华,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1992
美国Smithkline Beecham(SKB)公司已同意在几种(可能25种以上)疫苗中使用CamBio公司的QS-21Stimulon佐剂。据CamBio公司说,QS-21Stimulon是一种有力的免疫系统刺激剂,可增强...
[期刊论文] 作者：余帼华,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1991
美国Upjohn公司投资1.79亿美元以帮助美国Biopure公司开发血液代用品。该公司已同意接受这类血液代用品的全球销售权。Biopure公司正在研制的血液代用品适用于人类和动物,其...
[期刊论文] 作者：余帼华,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1992
美国食品与药物管理局(FDA)的血液制品顾问委员会已建议批准美国Miles公司研制的重组因子Ⅷ制剂(商品名Kogenate)进入市场。据悉,全世界约有2.5万人因缺少因子Ⅷ而患有血友...
[期刊论文] 作者：余帼华,,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1989
在美国治疗毛细胞白血病的重组α干扰素(α-IFN)的销售额约为8000万美元。拥有58.3%市场的Schering公司预期,在α-IFN获准治疗肝癌后,它的销售额可增长到每年2亿美元。即使S...
[期刊论文] 作者：余帼华,,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1989
根据美国Frost和Sullivan公司最近的研究报告,预计今后6年期间美国的免疫治疗制剂市场每年将增长30%左右。这篇长达493页的研究报告说,1987年美国免疫治疗制剂市场总销售额...
[期刊论文] 作者：余帼华,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1991
美国食品与药物管理局(FDA)所属的生物学反应改良者顾问委员会在1990年12月召开的会议上建议,批准两种不同的DNA重组集落刺激因子(CSF)销售。估计FDA将采纳这一建议,并可望...
[期刊论文] 作者：余帼华,,
来源：国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 年份：1989
几家生物技术公司已开始试制淋巴因子混和物,期望这种混和物的抗肿瘤活性大于各个蛋白。美国Genentech公司则进一步将γ干扰素(IFN)和β肿瘤坏死因子(TFN,又称淋巴毒素)两种...
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