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[期刊论文] 作者：倪礼礼,
来源：教育教学论坛 年份：2020
高职药学专业旨在为社会培养一批高级应用型技能人才,从而实现以药学服务为核心的工作模式。药学专业是药学与医学之间的桥梁和纽带,在疾病的临床治疗当中,起着举足轻重的作...
[学位论文] 作者：倪礼礼,,
来源：河南大学 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：倪礼礼,
来源：现代职业教育·高职高专 年份：2019
[摘 要] 高职院校以为社会培养专业技能型人才为首要任务，在教育教学过程中，理论教学与实践教学应相辅相成，以合适的课时比例培养实用型社会人才。天然药物学作为药学专业的专业必修课，在学生的学习与将来的工作生活中，有着举足轻重的作用。在教育教学过程中，针对......
[期刊论文] 作者：倪礼礼,安芸,
来源：产业与科技论坛 年份：2020
伴随着互联网信息技术的飞速发展以及现代化教育水平的不断提升,网络多媒体教学已走进万千课堂,其高效性、便捷性、新颖性为教育教学锦上添花。其中,慕课作为一种全新的网络...
[会议论文] 作者：倪礼礼,胡国强,
来源：2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 年份：2015
以均三唑杂环作为加替沙星C-3 羧基的等排体，功能侧链-硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基，设计合成了10 个新的C-3 均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物(1～12)，其结构经元素分析和光谱数据确证，它们体外对SMMC-7721、L1210 和HL60 3 种癌细胞株的抗增值活性被评价。......
[期刊论文] 作者：倪礼礼,姚佳,汪学猛,杜煜,
来源：中国比较医学杂志 年份：2021
目的 探究2,4-二胺-6-羟基嘧啶(DAHP)对脑外伤大鼠的神经保护作用,初步探究其可能的作用机制.方法 采用Feeney法制备脑外伤大鼠模型,将造模成功的SD大鼠随机分为模型组、DAHP组、NOS激活剂组(四氢生物蝶呤(BH4)组))、DAHP+BH4组,每组12只,另选取12只大鼠仅打开......
[期刊论文] 作者：尚慧杰, 闫强, 吴书敏, 倪礼礼, 黄文龙, 胡国强,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2004
目的寻找氟喹诺酮由抗菌活性转化为抗肿瘤活性的结构修饰策略。方法用噁二唑杂环作为恩诺沙星(化合物1)C-3羧基的等排体,设计合成了12个新的噁二唑类目标化合物(3a-3l),其结...
[期刊论文] 作者：闫强, 吴书敏, 倪礼礼, 谢玉锁, 高留州, 黄文龙, 刘英杰,
来源：中国药科大学学报 年份：2015
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[期刊论文] 作者：尚慧杰, 高留州, 谢玉锁, 闫强, 吴书敏, 倪礼礼, 黄文龙,
来源：医学版 年份：2015
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[期刊论文] 作者：闫强,吴书敏,倪礼礼,谢玉锁,高留州,黄文龙,刘英杰,胡国强,,
来源：中国药科大学学报 年份：2015
为寻找抗肿瘤氟喹诺酮类化合物的新方法,用稠杂环核作为培氟沙星（1）C-3羧基的生物电子等排体,设计合成了12个新的噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑类目标化合物（6a~6l）,其结构经元素分析...
[期刊论文] 作者：倪礼礼,闫强,吴书敏,谢玉锁,高留州,刘英杰,黄文龙,胡国强,,
来源：药学学报 年份：2015
为发现氟喹诺酮由抗菌活性到抗肿瘤活性转化的有效结构修饰策略,以均三唑硫醇(酮)杂环为C-3羧基的等排体,经硫醚化修饰得C-3均三唑硫醚酮(6a~6g),进一步优化得C-3均三唑硫醚...
[期刊论文] 作者：谢玉锁,高留州,闫强,吴书敏,倪礼礼,黄文龙,赵辉,胡国强,,
来源：中国药科大学学报 年份：2015
以均三唑杂环作为培氟沙星C-3羧基的等排体，功能侧链．硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基，设计合成了12个c-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物（6a-61），其结构经元素分析和光谱数据确证，评......
[期刊论文] 作者：谢玉锁,高留州,闫强,吴书敏,倪礼礼,刘英杰,黄文龙,胡国强,,
来源：应用化学 年份：2015
为发现氟喹诺酮由抗菌活性向抗肿瘤活性转化的结构修饰方法,基于生物电子等排药物设计原理,用唑杂环作为氧氟沙星(1)C-3羧基的等排体、硫醚酮缩氨基硫脲为其功能侧链修饰基,设计合成C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物(6a~6g),其结构经元素分析和光谱数据确证......
[期刊论文] 作者：高留州,谢玉锁,闫强,吴淑敏,倪礼礼,赵辉,黄文龙,胡国强,,
来源：药学学报 年份：2015
为发现新型抗肿瘤绕丹宁不饱和酮衍生物,以氟喹诺酮酰胺骨架作为载体,设计合成了氟喹诺酮(绕丹宁α,β-不饱和酮)酰胺类目标化合物5a~5r,其结构经元素分析、1H NMR、MS确证。...
[期刊论文] 作者：吴书敏,闫强,倪礼礼,谢玉锁,高留州,刘英杰,黄文龙,胡国强,,
来源：中国药学杂志 年份：2016
目的为发现抗菌氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的有效修饰策略。方法以均三唑为氧氟沙星C-3羧基的等排体、通过缩环合反应设计了C-3噻二唑并均三唑稠杂环目标化合物(5a~5l,6a~6l)...
[期刊论文] 作者：尚慧杰,高留州,谢玉锁,闫强,吴书敏,倪礼礼,黄文龙,谢松强,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2015
目的：寻找转化抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮的有效策略。方法：用酰腙作为N-甲基环丙沙星C-3羧基的生物电子等排体，合成了12个环丙沙星酰腙目标化合物，其结构经元素分析和光谱数......
[期刊论文] 作者：尚慧杰,高留州,谢玉锁,闫强,吴书敏,倪礼礼,黄文龙,谢松强,胡国强,,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2015
目的:寻找转化抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮的有效策略。方法:用酰腙作为N-甲基环丙沙星C-3羧基的生物电子等排体,合成了12个环丙沙星酰腙目标化合物,其结构经元素分析和光...
[期刊论文] 作者：李涛,高留州,谢玉锁,冯焱飞,闫强,吴书敏,倪礼礼,赵辉,黄文龙,胡国强,,
来源：药学学报 年份：2015
为发现新的抗肿瘤氟喹诺酮先导化合物,用噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑酮稠杂环作为环丙沙星C-3羧基的等排体,进一步与芳香醛发生Claisen缩合构建成C-3稠杂环α,β-不饱和酮类目...
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