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[期刊论文] 作者：刘进前,
来源：国外医药：合成药．生化药．制剂分册 年份：1992
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[期刊论文] 作者：刘进前,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
3,4-二氢吡喃、醇(酚)、磺化活性炭(附制备文献)和分子筛(3 A)于干燥二氯甲烷中室温反应,过滤后蒸去溶剂即3,4-dihydropyran, alcohol (phenol), sulfonated activated ca...
[期刊论文] 作者：刘进前,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1992
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[学位论文] 作者：刘进前,
来源：天津师范大学 年份：2020
由于信息更迭,证券市场发展速度越来越快,相较于定期信息,披露义务人自愿披露的信息尤其是预测性信息更加受到投资人的关注。近些年来,随着国内上市公司的增加以及跨国公司的入驻,披露义务人披露证券信息所引发的诉讼争议问题也愈发突出。这对我国证券立法的修......
[期刊论文] 作者：刘进前,徐小岗,
来源：药学学报 年份：1991
本文报道标题化合物的合成及其抗疟、抗肿瘤和抗菌活性,该类化合物是以5-氯-2,4, 6-三氨基喹唑啉与各种取代苯甲醛缩合成相应的Schiff碱,然后经NaBH_4还原,再甲酰化或亚硝化...
[期刊论文] 作者：揭声慧,刘进前,,
来源：河南农林科技 年份：1984
一、来源及产量表现郑州7297系省农林科学院小麦研究所1972年用毛阿夫×郑州6号等四父的杂种第二代选株作母本,以6609(丰产3号×郑州5号)作父本经杂交选育而成。原系谱号为7...
[期刊论文] 作者：董庆周,刘进前,
来源：农业科技管理 年份：1994
省级农科院“稳住一头，放开一片”及其良性循环董庆周，刘进前（河南省农业科学院郑洲４５０００２）“稳住一头，放开一片”是我国科技体制改革的必然选择，也是科研单位稳定及发展的战略性问题。省......
[期刊论文] 作者：刘进前,张秀平,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
根据氨基喹唑啉类化合物抑制叶酸代谢的机理及其构效关系,设计合成了以下三类喹唑啉化合物:Ⅰ,5-氯(氟)-2,4-二氨基-6-(取代苄基氨基)喹唑啉;Ⅱ,5-氯(氟)-2,4-二氨基-6-(N-...
[期刊论文] 作者：Gamse R, Kidgell AE, 刘进前,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：2004
恶心和呕吐是肿瘤化疗中最令人头痛的副作用,三十年前发现的氮芥类是细胞毒药物中一种最严重的致吐剂,顺铂、蒽环类抗生素和其它烷化剂,虽增强了肿瘤化疗效果,但也加剧...
[期刊论文] 作者：周伟澄,刘进前,等,
来源：中国药学：英文版 年份：1999
合成了3－甲基－7－氧－9－氟－10－烃氧基（或芳氧基）－2，3，二氧－7－吡啶[1,2,3-de]苯并恶嗪－6－羧酸及其类似物，体外抗菌筛选证明10－羟氧基化合物（尤其是氟乙氧化合物3d)的抗菌作用明显优于10－羟基化合物3a......
[期刊论文] 作者：张通稳,赵勇,刘进前,,
来源：工具技术 年份：2010
对超声辅助切削而言,刀具振动频率是一项至关重要的影响因子。本文从理论上分析了刀具振动频率对超声切削的影响,并利用有限元软件MSC.Marc建立了超声切削的二维正交热力耦合...
[期刊论文] 作者：李继军,解宗方,刘进前,
来源：农业科技管理 年份：1996
通过对河南省科技兴农工作的调查分析，指出了科技兴农工作中存在的问题，提出了科技兴农的若干对策建议。Through the investigation and analysis of the work of rejuvenati...
[期刊论文] 作者：揭声慧,李从军,刘进前,王英杰,,
来源：河南农林科技 年份：1983
一、育种目标我省地处北纬31°21′-36°20′之间,小麦产区跨黄淮平原冬麦区和长江中下游麦区两大生态类型区.育种目标与邻近省份不尽相同,省内也有很大区别.大体说来,豫北(...
[期刊论文] 作者：刘晶晶,刘进前,王雪锋,韩曜平,,
来源：食品科学 年份：2011
目的：筛选较优的树脂来纯化鸭血糯色素。方法：选择5种大孔吸附树脂,研究其对鸭血糯色素的吸附率和解吸率,筛选出较优的树脂;再考察上样液浓度、pH值、吸附流速和洗脱速率对该树......
[期刊论文] 作者：刘春,刘进前,袁征宇,邱明丰,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2015
目的 考察MRX-Ⅰ与利奈唑胺以及氟喹诺酮类药物在365nm紫外光（UVA）照射下的光稳定性.方法 选用MRX-Ⅰ、利奈唑胺、司帕沙星和环丙沙星有关物质HPLC分析方法.结果 在365nm紫外光...
[期刊论文] 作者：周伟澄,刘庆,刘进前,张秀平,
来源：中国医药工业杂志 年份：1996
６－氟－７－氯－８－硝基－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－羧酸乙酯（１）及其Ｎ－乙基物（２）与１－甲基哌嗪反应都形成７－取代的产物；与巯基乙醇反应，１形成７－取代产物，而２形成７，８－二取代产物；２与氟化钾反应得６，８－二氟－７－氯代化合物，而１与氟化钾在相同条件下......
[期刊论文] 作者：刘春,刘进前,袁征宇,邱明丰,
来源：中国抗生素杂志 年份：2015
目的 考察MRX-Ⅰ与利奈唑胺以及氟喹诺酮类药物在365nm紫外光(UVA)照射下的光稳定性.方法 选用MRX-Ⅰ、利奈唑胺、司帕沙星和环丙沙星有关物质HPLC分析方法.结果 在365nm紫外...
[期刊论文] 作者：周伟澄,刘进前,余爱珍,陈秀华,张秀平,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：1999
合成了3－甲基－7－氧－9－氟－10－烃氧基（或芳氧基）－2，3－二氢－7H－吡啶［1，2，3－de］苯并恶嗪－6－羧酸及其类似物，体外抗菌筛选证明10－烃氧基化合物（尤其是氟乙氧基化合物3d）的抗菌作用明显优于10－羟基化合物3a。......
[期刊论文] 作者：蒙小英,刘进前,张秀平,陈秀华,余爱珍,戴祖瑞,
来源：药学学报 年份：1994
本文报道２，４－二氨基－５－氟－６－取代苄氨基喹唑啉类化合物的合成及抗疟，抗肿瘤和抗菌活性，这类化合物的合成是由５－氟－２，４，６－三基喹唑啉（６ａ）与取代苯甲醛缩Ｓｃｈｉｆｆ碱，然后经还原，甲酰化，亚硝化或甲基化制行。５－氟－２，４，６－三氨基......
[期刊论文] 作者：王美芳, 杨会民, 刘进前, 雷振生, 吴政卿, 原国辉, 陈巨,
来源：河南农业科学 年份：2010
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