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[学位论文] 作者：卞王东,,
来源：上海师范大学 年份：2008
为了寻找符合21世纪药物发展要求的新型农药先导化合物,本文采用活性基团叠加原理设计并合成了通式分别为(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)的目标化合物。(1)从5-氟代苯基糠酸出发,经酰化、...
[期刊论文] 作者：薛思佳,柴安,蔡志娟,卞王东,,
来源：有机化学 年份：2008
以1-氨基-5-巯基-2-（对取代苯基）-1，3，4-均三唑和5-取代苯基-2．呋喃甲酰异硫氰酸酯为原料，合成了10个未见文献报道的含苯环连呋喃的均三唑并噻二唑类衍生物，通过元素分析，1HNMR，IR和MS......
[期刊论文] 作者：柴安,薛思佳,卞王东,吁松瑞,,
来源：有机化学 年份：2008
以5-对甲苯基-1-氨基-2-巯基-1，3，4-均三唑和取代苯氧乙酰异硫氰酸酯为原料，合成了10个未见文献报道的5-对甲苯基-2-取代苯氧乙酰氨基均三唑并[2，1-b]-1，3，4-噻二唑类化合物，通过元......
[期刊论文] 作者：卞王东,柴安,吁松瑞,薛思佳,,
来源：有机化学 年份：2008
设计并合成了20种N-（5-芳基-1，3，4-噻二唑-2-基）-5-氟代苯基糠酰胺类化合物，均为未见文献报道的新化合物．目标产物的结构经IR，^1H NMR和元素分析测定确证．初步生物活性测试表明标题化......
[期刊论文] 作者：薛思佳,卞王东,柴安,吁松瑞,,
来源：有机化学 年份：2008
从5-氟代苯基-2-呋喃甲酸出发，经酰化、异硫氰酸酯化，再与取代芳酰肼反应合成了20个未见文献报道的N-取代芳酰氨基-5-氟代苯基-2-呋喃甲酰硫脲．目标产物的结构经IR，^1H NMR和元素...
[会议论文] 作者：薛思佳,吁松瑞,卞王东,柴安,
来源：中国化工学会农药专业委员会第十三届年会 年份：2008
在室温DCC(N,N-L二环己基碳二亚胺)存在下，合成了18个未见文献报道的N-取代甲酰基甘氨酰肼衍生物。其结构经IR，1HNMR，MS和元素分析测试确证。初步生物活性测试表明，部分化合物对...
[期刊论文] 作者：任天瑞,吁松瑞,薛思佳,卞王东,,
来源：农药学学报 年份：2008
在室温及DCC（N,N-二环己基碳二亚胺）存在下合成了18个未见文献报道的甘氨酰肼二酰基衍生物。其结构经IR、^1H NMR、MS和元素分析确证。初步的生物活性测试结果表明,所合成的化...
[期刊论文] 作者：王存伟,陈龙厚,胡忠良,蔡文明,卞王东,
来源：机械工程师 年份：2010
四柱液压机的液压系统失效时，压头由于自身重力的作用下落并造成危险。为此提出了特制制动缸的设计方案，解决了压头的下落问题。...
[期刊论文] 作者：王庆东,薛思佳,卞王东,申杰峰,蔡志娟,,
来源：应用化学 年份：2008
甘氨酸、氢氧化钠及5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氯以四甲基溴化铵为相转移催化剂在水-石油醚混合液中回流得N-（5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基）甘氨酸钠，后者经HCl酸化后分别与7种取代苯胺...
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