搜索筛选:
搜索耗时0.1123秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 26 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者:董伟,卢宇蓝,,
来源:机械工程师 年份:2012
铲臂支架位于推土机的前部,包括支架上盖和支架座,在工作过程中,铲臂应能绕其回转中心上下摆动。油缸的尾部与轴线固定的轴铰接,支架是在轴的一端对油缸进行固定。从零件的实...
[会议论文] 作者:卢宇蓝,周文浩,
来源:中华医学会第十次全国围产医学学术会议 年份:2016
...
[会议论文] 作者:卢宇蓝,周文浩,
来源:中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份:2016
...
[会议论文] 作者:卢宇蓝,周文浩,
来源:中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份:2016
...
[期刊论文] 作者:蔡晓明,卢宇蓝,施季森,,
来源:西南农业学报 年份:2009
为了加速引种的北美一球悬铃木优良种源、家系的选育,对1999年引进的北美一球悬铃木12个种源的47个半同胞家系进行种源—家系试验,结果表明,12个种源材料的树高、胸径、材积...
[期刊论文] 作者:蔡晓明,卢宇蓝,施季森,,
来源:西北林学院学报 年份:2009
无性系生长性状是无性系选育的重要指标,对50个一球悬铃木初选无性系进行苗期生长分析,结果表明:树高、地径、体积在不同无性系间达到极显著(P〈0.01)差异水平。利用Logistic方程拟......
[期刊论文] 作者:蔡晓明,卢宇蓝,施季森,,
来源:西北林学院学报 年份:2010
通过盆栽条件下水分胁迫试验,测定了一球悬铃木优良无性系的耐旱性生理生化指标,结果表明:在水分胁迫下,12个一球悬铃木无性系光合特性、叶绿素荧光参数均出现明显差异,GA与荧光参......
[期刊论文] 作者:蔡晓明,卢宇蓝,施季森,,
来源:四川林业科技 年份:2010
为测定初选一球悬铃木优良无性系的耐盐性,用2a生扦插苗进行耐盐性试验,结果表明:一球悬铃木各无性系在盐胁迫下叶片的抗氧化酶活性明显增加,SOD酶活性平均增加2.75倍,POD酶活性平......
[期刊论文] 作者:蔡晓明,卢宇蓝,施季森,,
来源:中南林业科技大学学报 年份:2011
通过对北美一球悬铃木叶片体胚发生研究发现,以自新稍顶端往下第2~3位叶为材料,暗培养条件下,叶片愈伤组织诱导、体胚发生的最佳培养配方分别为:MS基本培养基,蔗糖30g/L,琼脂6...
[期刊论文] 作者:杨琳,卢宇蓝,王慧君,周文浩,
来源:中华儿科杂志 年份:2016
目的探讨阿司匹林药物相关位点在不同种族人群的等位基因频率差异。方法利用复旦大学附属儿科医院2013至2016年因临床诊断不明而进行全外显子组检测的620份测序数据,针对已报道的阿司匹林药物相关位点,与千人基因组计划数据库中的欧洲人群和东亚人群进行等位基因......
[期刊论文] 作者:杨琳,董辰,王慧君,卢宇蓝,周文浩,,
来源:中国循证儿科杂志 年份:2016
目的探讨华法林药动和药效相关基因位点的人群频率差异,为华法林药物基因组学研究提供基础数据。方法利用复旦大学附属儿科医院(我院)620例全外显子测序(WES)数据,对公共数据库中......
[期刊论文] 作者:弓孟春,王慧君,卢宇蓝,葛小玲,周文浩,,
来源:中国循证儿科杂志 年份:2016
1概述药物基因组学(Pharmacogenomics/Pharmacogenetics,PGx)的概念已存在数十年,其主要目的是明确个体间药物反应差异的重要基因变异。测序技术、生物信息学技术和计算技术的...
[期刊论文] 作者:聂雅娟,卢宇蓝,王慧君,钱莉玲,周文浩,
来源:医学信息 年份:2019
本文基于网络服务技术,立足实验室临床检测业务及管理要求,设计了闭环式实验室管理系统平台。该平台涵盖了任务预约、任务提醒、任务接受、任务归档、任务完成、任务评价等各...
[期刊论文] 作者:秦谦, 陈乡, 卢宇蓝, 吴冰冰, 王慧君, 董欣然, 杨琳,
来源:中国循证儿科杂志 年份:2018
目的总结1例ALDOB基因复合杂合变异致遗传性果糖不耐受(HFI)患者饮食控制30年的远期随访结局和饮食控制经验。方法回顾性总结1例ALDOB基因复合杂合变异致HFI初诊时的临床资料、...
[期刊论文] 作者:秦谦, 陈乡, 卢宇蓝, 吴冰冰, 王慧君, 董欣然, 杨琳,,
来源:中国循证儿科杂志 年份:2018
...
[期刊论文] 作者:陈乡,杨琳,王慧君,吴冰冰,卢宇蓝,董欣然,周文浩,
来源:中华儿科杂志 年份:2018
目的分析葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因的热点致病变异和新生儿中携带G6PD基因致病变异人群的表型谱。方法整理人类基因突变数据库中G6PD基因已知致病变异,分析2016年1月至2017年6月复旦大学附属儿科医院(以下简称复旦儿科)分子诊断中心测序数据库中的7 966例(2 357......
[期刊论文] 作者:林伊凤,王慧君,吴冰冰,杨琳,董辰,卢宇蓝,周文浩,,
来源:中国循证儿科杂志 年份:2016
目的通过对比公共数据库和复旦大学附属儿科医院分子诊断中心(复旦儿科)样本库全外显子组测序(WES)数据中已知儿童致病突变频率差异,推测中国人群隐性遗传致病基因携带者频率分布......
[期刊论文] 作者:姜召芸, 卢宇蓝, 余乐, 弓孟春, 史文钊, 张抒扬, 周,
来源:协和医学杂志 年份:2018
罕见病种类繁多、表型复杂,存在遗传异质性和临床异质性,故其诊断极具挑战,且治疗方面缺乏有效药物。随着临床语义系统研究、二代测序、影像组学数据分析、多组学融合分析等...
[期刊论文] 作者:杨琳,董辰,魏泽峻,卢宇蓝,吴冰冰,王慧君,周文浩,,
来源:中国循证儿科杂志 年份:2016
目的探索可被临床医生直接应用的全外显子测序(WES)数据分析平台及方法。方法选择复旦大学附属儿科医院(我院)临床诊断不明疾病的核心家系3例(例1~3)和仅先证者2例(例4和5)行WES分析,......
[期刊论文] 作者:杨琳, 董欣然, 彭小敏, 陈乡, 吴冰冰, 王慧君, 卢宇蓝,,
来源:中国循证儿科杂志 年份:2018
...
相关搜索: