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[会议论文] 作者：叶实明,
来源：中华医学会2014全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议 年份：2014
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[会议论文] 作者：关兵,徐英,叶实明,
来源：2014年全国鼻科年会暨第六届鼻部感染与变态反应疾病专题学术会议 年份：2014
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[会议论文] 作者：关兵;王莹;叶实明;,
来源：第九次全国听力学及嗓音言语医学暨第六次全国人工听觉技术学术会议 年份：2014
目的 探讨耳内镜辅助耳手术显微镜治疗慢性中耳炎完壁式鼓室成形术适应症及疗效。方法 慢性中耳乳突炎患者25例(25耳)，其中胆脂瘤型11例，骨疡型9例，单纯型5例。全麻，术中根据......
[会议论文] 作者：关兵,徐英,叶实明,
来源：中华医学会2014全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议 年份：2014
目的 变应性鼻炎、鼻息肉为鼻部常见的一组与变态性反应有关的慢性炎症性疾病,在正常人群中发病率普遍较高,两病发病机制及两者间的关联一直以来是基础和临床研究的重点,迄今仍不十分清楚.近年来越来越多证据提示,变应性鼻炎的发病与多基因调控有关,在鼻息肉发......
[期刊论文] 作者：张华贵,余成云,叶实明,
来源：临床医药文献杂志（电子版） 年份：2016
目的通过对其运用鼻内镜下的三线减张法对患者的鼻中隔偏曲病症进行了治疗，其术中相关要点进行探讨。方法选取我院2013年3月～2015年3月收治患者150例作为研究对象，通过对患者进......
[期刊论文] 作者：张华贵,余成云,叶实明,
来源：临床研究 年份：2019
目的分析非侵袭性霉菌性上颌窦炎(NIFMS)应用不同鼻内镜手术方案治疗的疗效。方法选择2014年2月-2019年2月仪征市人民医院收治的NIFMS患者60例,用电脑随机数法分为两组,各30...
[会议论文] 作者：叶实明,关兵,戴炳译,
来源：中华医学会2016年全国变态反应学术会议暨东亚变态反应论坛 年份：2016
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[期刊论文] 作者：叶实明, 关兵, 徐英, 冀德君,,
来源：中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志 年份：2015
目的探讨趋化因子CCL2在变应性鼻炎发病过程中的作用。方法参照变应性鼻炎评定标准,留取2例变应性鼻炎手术者部分下鼻甲组织及1例正常鼻甲组织作为对照,进行RNA转录组测序,并...
[期刊论文] 作者：关兵,叶实明,冀德君,徐英,,
来源：中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志 年份：2016
目的明确MAPK信号通路相关因子在变应性鼻炎患者鼻黏膜中的差异表达,探讨MAPK信号通路在变应性鼻炎发病过程中的作用。方法参照2009年武夷山版变应性鼻炎诊断标准,留取2例变...
[期刊论文] 作者：叶实明,关兵,余成云,张华贵,,
来源：临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 年份：2016
1病例报告患者,男,65岁,既往有鼻咽癌放疗史22年,本次以“双鼻塞伴涕中带血10d”为主诉于2013年4月5日入院。患者10天来无明显诱因觉双侧鼻塞,呈持续性张口呼吸,伴涕中带血丝...
[会议论文] 作者：叶实明,关兵,徐英,冀德君,
来源：中华医学会2015年全国变态反应学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：叶实明,关兵,余成云,张华贵,
来源：2014年全国鼻科年会暨第六届鼻部感染与变态反应疾病专题学术会议 年份：2014
目的 探讨鼻咽部炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征、影像学表现、诊断标准及治疗方法.方法 患者,男,65岁,既往有鼻咽癌放射治疗病史22年,本次以"双鼻塞伴涕中带血10天"为主诉于2013-04-05入院,患者于10天来无明显诱因下觉双侧鼻塞,呈持续性、张口呼吸,伴涕中带血丝......
[会议论文] 作者：叶实明,关兵,冀德君,徐英,
来源：中华医学会2015年全国变态反应学术会议 年份：2015
目的 明确MAPK信号通路相关因子在变应性鼻炎患者鼻黏膜中的差异表达,探讨MAPK信号通路在变应性鼻炎发病过程中的作用.方法 参照2009年武夷山版变应性鼻炎诊断标准,留取2例变应性鼻炎手术者部分下鼻甲组织及1例正常鼻甲组织作为对照,进行RNA转录组测序,并进行生......
[期刊论文] 作者：叶实明, 张俊中, 关兵, 王莹, 大山,,
来源：中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志 年份：2015
目的探讨鼻内镜下筛前神经电灼切断联合下鼻甲部分切除术治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法参照变应性鼻炎评定标准（2009武夷山标准）,回顾性分析2010年1月至2013年1月期间住院手...
[期刊论文] 作者：彭新,关兵,刘新,王莹,叶实明,徐丽,
来源：中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志 年份：2015
目的调查扬州市苏北人民医院耳鼻咽喉头颈外科及扬州市妇幼保健院就诊听力障碍婴幼儿常见致聋基因突变情况。方法对两院117名听力障碍婴幼儿进行问卷调查、专科辅助检查及听...
[期刊论文] 作者：王莹, 关兵, 叶实明, 徐丽, 常玲美, 于爱民,,
来源：听力学及言语疾病杂志 年份：2015
目的探讨新生儿听力及聋病易感基因联合筛查的临床意义。方法选择出生后35天的965例新生儿,采集足跟血提取基因组DNA进行耳聋易感基因[线粒体12SrRNA c.1555A>G、c.1494C>T,G...
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