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[学位论文] 作者：叶钿均,
来源：广州医科大学 年份：2014
背景：胸苷磷酸化酶（thymidine phosphorylase，TP）是嘧啶核苷合成和分解过程中的一个关键酶。目前认为 TP与血小板源性内皮细胞生长因子（platelet-derived endothelial cell growth...
[期刊论文] 作者：叶钿均,张继民,,
来源：中国肿瘤临床 年份：2013
胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP)是嘧啶核苷合成与分解过程中的一个关键酶。目前认为TP与血小板源性内皮细胞生长因子(platelet-derived endothelial cell growth...
[期刊论文] 作者：刘世强,叶钿均,
来源：中国医学创新 年份：2020
目的:探讨中央区淋巴结清扫术在临床无淋巴结转移(cN0)乳头状甲状腺癌(PTC)患者中的应用。方法:选取2013年4月-2016年12月本院收治的80例cN0期PTC患者,按照随机数字表法将其...
[期刊论文] 作者：叶钿均,刘世强,
来源：大医生 年份：2021
目的 探讨肿瘤分期(TNM)cN0期甲状腺乳头状微小癌(PapillaryThyroidMicrocarcinoma,PTMC)分析患者的临床病理变化特征,并探讨可能会影响中央区淋巴转移的影响因素.方法 选取了88位从2017年1月至2019年12月,在佛山第二人民医院接受首次治疗的cN0期PTMC患者的资料......
[期刊论文] 作者：叶钿均(综述),张继民(审校),
来源：中国肿瘤临床 年份：2013
胸苷磷酸化酶（thymidine phosphorylase，TP）是嘧啶核苷合成与分解过程中的一个关键酶。目前认为TP与血小板源性内皮细胞生长因子（platelet-derived endothelial cell growth fact...
[会议论文] 作者：叶钿均,刘奇,王绮雯,
来源：中华医学会第十七届全国外科学学术会议 年份：2013
...
[期刊论文] 作者：黄文,叶钿均,白伟波,
来源：黑龙江医药 年份：2021
目的:分析尿道瓣纵切卷管尿道成形(Snodgrass)术与覆盖式岛状皮瓣尿道成形(Onlay-tube-onlay)术治疗尿道下裂患儿的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2014年1月—2021年1月于我院治疗尿道下裂的107例患儿临床资料,根据手术方法分观察组(56例,行Onlay-tube-onla......
[期刊论文] 作者：王绮雯,刘剑,叶钿均,张继民,,
来源：广东医学 年份：2015
目的构建表达高度胸苷磷酸化酶（TP）活性并可以稳定传代的结肠癌细胞株。方法合成包含TP cDNA全长的真核细胞表达载体,用慢病毒包装后转染人结肠癌细胞株SW480、LOVO、HT29和LS1...
[期刊论文] 作者：叶钿均,王绮雯,张继民,刘奇,
来源： 年份：2015
目的探讨5′–脱氧氟尿苷(5′–DFUR)和氟尿嘧啶(5–Fu)对人结肠癌细胞株HT29和LS174T转染胸苷磷酸化酶(TP)基因前后抗癌效应的变化。方法构建包含TP基因的慢病毒载体，转染结肠癌细胞株HT29和LS174T。传代5代后，以流式细胞术检测转染效率。免疫组织化学染色和West......
[期刊论文] 作者：刘世强,叶钿均,蒋殿虎,江浩,黄文,,
来源：临床外科杂志 年份：2017
目的探讨TNM分期中c N0期甲状腺乳头状癌(PTC),两个年龄组别病人的患侧中央区淋巴结转移的差异。方法 cN0期PTC病人56例,根据TNM分期分成年龄 0.05). Conclusions There is n...
[期刊论文] 作者：刘剑,张继民,高庆,王绮雯,叶钿均,刘影,
来源： 年份：2013
目的探讨人结肠癌细胞系SW480和LOVO细胞株转染胸苷磷酸化酶（TP）基因后转化5′-脱氧氟脲苷（5′-DFUR）为氟尿嘧啶（5-FU）能力的变化及5′-DFUR抗癌细胞株活性的变化。方法构建包含TP cDNA的真核表达载体，用慢病毒包装后转染结肠癌细胞株SW480和LOVO。转染5代后以免疫荧光......
[期刊论文] 作者：黄文,叶钿均,林贾颖,白伟波,罗中范,
来源：中国实用医药 年份：2021
目的探讨单孔法腹腔镜疝囊高位结扎术治疗小儿腹股沟斜疝的疗效。方法108例小儿腹股沟斜疝患儿,根据手术方法不同分为单孔组(46例)和二孔组(62例)。二孔组患儿行二孔法腹腔镜疝囊高位结扎术,单孔组患儿行单孔法腹腔镜疝囊高位结扎术。比较两组手术时间、切口长......
[期刊论文] 作者：高庆,张继民,刘剑,王绮雯,叶钿均,刘影,
来源：中华胃肠外科杂志 年份：2013
目的 探讨转染胸苷磷酸化酶(TP)cDNA对5’-脱氧氟尿苷(5’-DFUR)抑制人结肠癌细胞LOVO作用的影响.方法 将TP cDNA序列克隆以慢病毒表达载体包装后转染人结肠癌细胞LOVO(LOVO-TP组),另设空白对照组和LOVO-载体组.以流式细胞仪检测3组细胞转染效率,RTPCR法检测3组......
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