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[期刊论文] 作者：吴宁苹,张小平,焦长宽,
来源：中国现代应用药学 年份：2001
目的:制备膜控释双氯芬酸钠缓释微丸胶囊;方法:以乙基纤维素为包衣材料,以PEG100为致孔剂,经薄膜包衣制备双氯芬酸钠缓释微丸胶囊,并以体外释放度试验来评价;结果:制得的双氯...
[期刊论文] 作者：吴宁苹,金鑫,汪敏燕,
来源：化工生产与技术 年份：2001
采用HPLC法,以C18柱检测波长254 nm测定甲磺酸多沙唑嗪片有关物质.当进样量为3～18μg时,试样与杂质峰面积呈良好的线性关系,且主峰与杂质峰分离度好.结果准确、可靠,可用于产...
[期刊论文] 作者：黄惠琴, 吴向宏, 吴宁苹,
来源：化学工业与工程技术 年份：2005
以2-对氯苯基-1-甲基-5-三氟甲基-2-吡咯啉-3-腈为原料,经三步反应合成了4-溴-1-溴甲基-2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈,合成总收率为29.8%....
[期刊论文] 作者：姜小林,应志洪,吴宁苹,
来源：化学工业与工程技术 年份：2014
建立以正二十烷为内标物的气相色谱法,测定盐酸美金刚原料药的含量和有关物质.使用毛细管色谱柱（30 m×0.25mm,0.5μm 50％-苯基-50％-甲基聚硅氧烷）,程序升温（初始温度130℃,保...
[期刊论文] 作者：吴宁苹,赖月琴,徐承策,
来源：化学工业与工程技术 年份：2001
1-(1,4-苯并二口恶烷-2-甲酰)哌嗪是合成α1受体阻滞剂多沙唑嗪的重要中间体之一.Koo J等首先报道以邻苯二酚为原料经与2,3-二溴丙烯酸乙酯环合得1,4-苯并二口恶烷-2-甲酸乙...
[期刊论文] 作者：赖月琴,吴宁苹,汪敏燕,
来源：化工生产与技术 年份：2001
以5-乙基-2-吡啶基乙醇为起始原料,与对氟硝基苯缩合,Pd/C催化加氢,得4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)-乙氧基]苯胺,再经重氮化和桑德迈尔反应,制得2-溴-3-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)-...
[期刊论文] 作者：吴云珍,吴宁苹,李文辉,,
来源：中国现代应用药学 年份：2011
目的苯磺酸氨氯地平的合成。方法通过吡咯衍生物和氨基巴豆酸甲酯和2-氯苯甲醛进行Hantzsch反应获得高收率的氨氯地平。结果反应总收率在45%以上。目标化合物结构经1H-NMR确...
[期刊论文] 作者：姜小林,傅志慧,应志洪,吴宁苹,,
来源：化工生产与技术 年份：2014
以正庚烷为内标物．研究气相色谱内标法测定奥美拉唑中三乙胺的含量。使用毛细管色谱柱（30m×0．53mm×φ1．0μm，聚乙二醇20000），程序升温（初始温度为40℃，保持10min，再以30℃／min......
[期刊论文] 作者：应志洪,宋旭莹,吴宁苹,陆振宇,
来源：中国现代应用药学 年份：2004
目的 研究注射用阿奇霉素在 5 %葡萄糖注射液和 0 .9%氯化钠注射液中的稳定性。方法 用高效液相法测定注射用阿奇霉素的含量。结果 注射用阿奇霉素在 5 %葡萄糖注射液和 0...
[期刊论文] 作者：高华英,吴宁苹,杨建国,金庆平,黄卫莲,,
来源：化学工业与工程技术 年份：2009
改进了1-（4-吡啶基）-2-丙酮的合成工艺。以4-甲基吡啶为起始原料，经酰化、加成及水解反应制得1-（4-吡啶基）-2-丙酮，总收率为75．1％。目标产物的光谱数据与文献报道一致。改进后的合成......
[期刊论文] 作者：苏欣,施毅,宋勇,谢增华,邵海枫,李珍大,姜淑娟,张德平,肖永营,吴宁苹,
来源：中国抗感染化疗杂志 年份：2005
目的评价地红霉素片治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟和平行对照临床研究方法,将确诊为急性呼吸道感染的患者随机分为2组。试验...
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