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[学位论文] 作者：周北斗,
来源：中国科学院大学 年份：2013
1985年，从链霉菌中分离得到的有角环酮类型的天然产物福建霉素A，B被首次报道。这类化合物含有苯并[α]葸醌骨架。它们中的大部分化合物具有广泛的生物活性，比如抗肿瘤、抗菌、抗......
[学位论文] 作者：周北斗,
来源： 年份：2009
阿魏酸为酚类抗氧化药物,主要存在于当归、川芎、川牛膝中,具有抗自由基、抗脂质过氧化及抑制血小板聚集、抗血栓形成等作用。异黄酮为植物类雌激素,在人体内具有广泛的生理活性,具有抗肿瘤、增强抗氧化酶活性、预防心血管疾病、延缓衰老、神经保护及抗神经退行......
[期刊论文] 作者：周北斗,胡栋宝,,
来源：云南师范大学学报(自然科学版) 年份：2017
为了研究三个来源于高等真菌的化合物的绝对构型,采用理论计算与实验数据相结合的方法.运用时间依赖密度泛函理论（TDDFT）计算了这三个新化合物的电子圆二色谱（ECD）并与实验所测EC......
[期刊论文] 作者：胡栋宝,周北斗,,
来源：安徽农业科学 年份：2016
[目的]研究高等真菌黑壳木层孔菌的化学成分。[方法]利用正向硅胶、反向硅胶、凝胶等现代色谱分离手段,采用核磁共振等波谱学方法对分离的化合物进行化学结构鉴定。[结果]从...
[期刊论文] 作者：胡栋宝,周北斗,,
来源：高等学校化学学报 年份：2016
在研究天然产物绝对构型的过程中,筛选了一些绝对构型未确定的生物碱类化合物,利用密度泛函理论（DFT）在不同的计算水平下得出其旋光和碳氢谱数据.理论值与实测值对比分析结果表......
[期刊论文] 作者：周北斗,胡栋宝,,
来源：汕头大学医学院学报 年份：2017
目的：研究福建霉素A（化合物1）和B（化合物2）的全合成及其抗肿瘤活性。方法：以1,5-二羟基萘和（2R,5R）-（＋）-二氢香芹酮为起始原料,经过乙酰化、氧化并溴代、狄尔斯-阿尔德/芳构化、脱乙酰基......
[期刊论文] 作者：胡栋宝,周北斗,
来源：农业科学与技术：英文版 年份：2016
利用正向硅胶、反向硅胶、凝胶等现代色谱分离手段从高等真菌黑壳木层孔菌Phellinus rhabarbarinus（Berk．）G．Cunn．中分离得到五个化合物，分别为两个苯环衍生物、两个三萜和一个甾体......
[期刊论文] 作者：陈封亮,周北斗,
来源：合肥工业大学学报 年份：1984
为了测定正交各向异性体剪切弹性模量,本文分析了常用的45°偏轴拉伸法并介绍提高该法测定精度的专用夹具。同时介绍另外二种新的测定方法及推导实际测定的计算公式。并利用...
[会议论文] 作者：周北斗,朱华结,
来源：中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议 年份：2016
为了研究福建霉素A(1)和B(2)的全合成,1,5-二羟基萘(3)和(2R,5R)-(+)-二氢香芹酮(8)被作为起始原料,经过二乙酰化、氧化并溴代、臭氧氧化、零价钯催化的交叉偶联反应、狄尔斯-阿尔德/芳构化和光照氧化等反应合成出这两个化合物.它们的结构由核磁共振氢碳谱和高......
[期刊论文] 作者：许桂芬,周北斗,方圆圆,
来源：中国化工贸易 年份：2019
药物化学是一门综合性、多学科交叉的学科,主要研究机体细胞与药物分子的相互作用规律,阐明药物的化学性质,合成化学药物,研发新药,是药学专业的一门专业基础课,是药学科学领...
[期刊论文] 作者：吴国璋,周北斗,郑慕鹿,
来源：合肥工业大学学报 年份：1977
目前,在工农业生产、国防和科研项目中,广泛应用电测技术作为测量构件应力、应变的手段。这是因为,电测方法简单易行,可在被测构件上直接进行静态测量和动态测量,同时亦能将应变随时间变化的曲线记录下来,供分析之用;电测方法还具有测量数据可靠性大,成本较低,......
[期刊论文] 作者：周北斗,张鲁勉,郑锦鸿,,
来源：汕头大学医学院学报 年份：2009
目的：设计与合成7-羟基异黄酮阿魏酸酯衍生物。方法：从间苯二酚和对位取代苯乙酸开始，经多步反应，合成出目标化合物。结果：合成了7个7-羟基异黄酮阿魏酸酯衍生物，其结构经核磁共振......
[期刊论文] 作者：周北斗,曾丽兰,胡栋宝,
来源：分子科学学报:中英文版 年份：2018
采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下对2种天然酚类化合物(根皮素和根皮苷)进行电子结构、NBO电荷数目、酚羟基氢键解离能和分子轨道能级差4个方面的数据...
[期刊论文] 作者：陈封亮,万子松,周北斗,
来源：合肥工业大学学报：自然科学版 年份：1984
为了测定正交各向异性体剪切弹性模量,本文分析了常用的45°偏轴拉伸法并介绍提高该法测定精度的专用夹具。同时介绍另外二种新的测定方法及推导实际测定的计算公式。并...
[期刊论文] 作者：周北斗,许桂芬,吴毕莎,,
来源：保山学院学报 年份：2017
适时适度地介绍福建霉素A和B的结构特征、生物活性和合成过程，阐述了臭氧化、碘代、钯催化的交叉偶联、金属氢化物的还原、狄尔斯-阿尔德等反应及其相关的知识点，为福建霉素A和......
[期刊论文] 作者：周北斗,童玉贵,阮志鹏,许桂芬,,
来源：南昌大学学报(理科版) 年份：2017
以2,4,5-三甲氧基苯甲醇作为起始原料,经过叔丁基二甲基氯硅烷保护苄位羟基、香叶基的选择性取代、脱除硅保护基、沙瑞特试剂氧化苄位羟基成醛基、亚氯酸钠氧化醛基成羧基和...
[期刊论文] 作者：周北斗,方圆圆,陈玉丽,林淑凤,吕楠,,
来源：莆田学院学报 年份：2016
介绍1,3,6,7-四甲氧基氧杂蒽酮的简易合成。首先,2,4,5-三甲氧基苯甲酸在碘甲烷、氧化银和乙腈体系中回流,得到2,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯;其次,用正丁基锂与1,3,5-三甲氧基苯...
[期刊论文] 作者：周北斗,张小玲,方佳莹,刘欣欣,胡栋宝,,
来源：宜春学院学报 年份：2017
介绍福建霉素的成分、天然来源、生物活性及其合成研究进展。特别说明福建霉素A和B的全合成,并简要分析各合成路线的特点。这些研究可以为它们的同分异构体或者后续化合物的...
[期刊论文] 作者：周北斗,方佳莹,王欣,张小玲,翁智敏,李爱琳,,
来源：莆田学院学报 年份：2017
介绍了 3- 甲氧基 -1- 羟基氧杂蒽酮的合成及其生物活性.首先, 邻甲氧基苯甲酰氯与1, 3, 5- 三甲氧基苯发生傅 - 克酰基化反应, 然后羰基邻位的-个甲氧基裂解, 得到两种二苯...
[期刊论文] 作者：周北斗, 王欣, 翁智敏, 黄堡城, 马泽通, 于博, 阮丽,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2004
在当前的研究中, 5个氟取代和3个氯取代的1,3-二羟基氧杂蒽酮(化合物11–18)被一步合成, 它们的产率在48%和72%之间。在这8个化合物中, 化合物12和15–18被首次报道。化合...
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