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[期刊论文] 作者：周嘉然,王春莉,鲍华英,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
Bartter综合征是一种以低钾性碱中毒、高肾素-血管紧张素-醛固酮血症等为特征的遗传代谢性疾病。经典型Bartter综合征是Bartter综合征的常见类型，主要由编码位于基底膜侧的电压门控氯离子通道蛋白ClC-Kb的CLCNKB基因变异所致。该病各年龄段均可发病，主要见于儿童......
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