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[期刊论文] 作者：周金培,
来源：药学进展 年份：1998
寻找新的中枢拟胆碱药尤其是乙酰胆碱酰酶抑制剂是治疗早老年痴现研究的重点之一。本文概述了乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究进展及其作用机制。...
[学位论文] 作者：周金培,
来源：中国药科大学 年份：1999
乙酰胆碱酶抑制剂是临床主要的治疗早老性痴呆的药物,他克林的上市引起广泛的重视,但国早老性痴呆发病机理复杂,涉及多种神经传递系统的作用,单一涉及一种因素的治疗药物作用...
[期刊论文] 作者：周金培,
来源：农药译丛 年份：1995
据估计,1993年印度国内的农用化学品销售额为5.12亿美元,折算成原药为58740吨。 印度总的耕田面积为1.82亿公顷,目前平均用量为323克/公顷。 近五年来,新农药的使用以每年7％...
[期刊论文] 作者：陆琰,周金培,,
来源：海峡药学 年份：2016
尽管目前建立的治疗Ⅱ型糖尿病的治疗方案取得了一定成效,但是仍然没有满足人类对新型的更加安全有效的抗糖尿病药物的需求。在这个领域FFA1受体已成为近年来一个很有吸引力...
[期刊论文] 作者：丁一为,周金培,,
来源：药学进展 年份：2007
按醛固酮受体拮抗剂和非甾体醛固酮合酶抑制剂，分类概述了醛固酮抑制剂的结构类型、生物活性及构效关系研究进展。人体醛固酮水平的升高会引起高血压，进而导致心肌纤维化和充血......
[期刊论文] 作者：洪露,周金培,
来源：农药 年份：1996
本文报道了α－甲基乙酰乙酸乙酯的烯胺法合成，探讨了烯胺法与水法的不同。...
[期刊论文] 作者：李丹,周金培,吴晓明,
来源：药学进展 年份：2004
对白桦酸衍生物的构效关系及其中的YK-FH312、RPR103611和IC9564等的作用机制及活性进行述评.天然产物白桦酸是有抗HIV和抗肿瘤活性,且具有新型结构和新型作用机制的化合物,...
[期刊论文] 作者：刘武昆,周金培,,
来源：药学进展 年份：2007
非甾体抗炎药具有解热、镇痛、抗炎和抗风湿等作用。现有的非甾体抗炎药大多存在胃肠道不良反应或心脏病发作和心肌梗死等方面的副作用，而环氧化酶/5-脂氧化酶双重抑制剂不仅...
[期刊论文] 作者：黄文龙,周金培,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
以卡唑酮（２）为原料通过一锅煮新工艺可直接制备蒽丹西酮，为研究其反应机理，先通过实验制备曼尼希反应中间体（３），再与卡唑酮反应制得蒽丹西酮（１）为新工艺的曼希反应机理提供了证据。......
[期刊论文] 作者：张惠斌,周金培,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
早老性痴呆（ＡＤ）为一种慢性进行性神经功能衰退性疾病。以他克林为先导物，设计合成了２０个未见文献报道的新化合物，其中目的物１４个。初步药理试验结果表明，所合成狐对谷氨酸诱导的神经细胞......
[期刊论文] 作者：卢庆梁,周金培,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2010
(1R,2R)-2-氨基-1-[4-(甲磺酰基)苯基]-1,3-丙二醇依次经丙酮缩二甲醇环合和乙酐酰化保护1-羟基和2-氨基,再以全氟丁基磺酰氟(PBSF)和三乙胺·三(氟化氢)复合物进行氟化,水解...
[期刊论文] 作者：周金培,俞正威,
来源：中国药科大学学报 年份：1991
在已知某些硫乙内酰脲(PTH-AA)的镇痛作用与脑啡肽酶抑制关系的认识基础上,以DL-氨基酸和含氟取代硫代异氰酸苯酯为原料,合成了17个硫乙内酰脲衍生物:(±)5-氨基酸残基-3...
[期刊论文] 作者：周金培,张惠斌,
来源：药学进展 年份：1998
概述了偏头痛病的分类，病因学及其预防和治疗的药物研究进展着重介绍５－ＨＴ１Ｄ激动剂的开发状况。...
[期刊论文] 作者：周金培,张惠斌,
来源：化学世界 年份：1998
氟铃脲为新一代几丁质合成抑制剂，具有很高的杀虫，杀卵活性，尤其可用于防治棉铃虫，报道了氟铃脲的合成工艺，原料易得，反应条件温和，总收率达４３％，适合工业化生产。...
[期刊论文] 作者：周金培,张惠斌,
来源：中国药物化学杂志 年份：2000
以他克林为先导物，设计合成了１４个未见文献报道的新化合物，其中目的物８个。初步药理试验结果表明，所合成的目的物中（３ｂ）、（３ｆ）和（３ｈ）活性较好，显示９－位氨基、巯基和羧基取代物均有神经细胞保护作用......
[期刊论文] 作者：周金培,张惠斌,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
以苯甲醚为起始原料，采用新路线经傅克酰３化，胺化，还原，溴化，格氏五步反应制得新型抗抑郁药文拉法辛，总收率为１１％，反应原料易得，反应条件温和，后处理方便，适合工业化生产。......
[期刊论文] 作者：周金培,黄文龙,
来源：药学教育 年份：2001
进入21世纪,人类面临着前所未有的机遇和挑战,其基本特征是知识化、信息化和国际化,因此社会对人才的知识和能力结构必然提出全新的要求.可以预见在新世纪中,医疗保健、医药...
[期刊论文] 作者：周金培,张惠斌,
来源：中国药科大学学报 年份：2000
以乙酰乙酸乙酯为起始原料，经五步反应制得来氟米特，总收率为４３．６％，反应原料易得，反应条件温和，后处理方便，适合工业化生产。...
[期刊论文] 作者：李志裕,周金培,
来源：中国药科大学学报 年份：1999
己知某些硫乙内酰脲的镇痛作用与脑啡肽酶抑制有关系，为寻找无成瘾性的强效镇痛药，以氨基酸和硫代异氰酸苄酯为原料，合成了６个（±）５－氨基酸残基－３－苄基－２－硫代－乙内酰脲化合物。经小鼠热......
[期刊论文] 作者：盖奕,周金培,黄文龙,,
来源：药学进展 年份：2006
简介组胺H1受体活性及结合位点,综述二苯并[a,d][7]轮烯-5-胺类、1,2,4-三唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4H)-酮类、咪唑[1,2-a]吡咯[3,2-d]氮杂类、苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶类、(...
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