搜索筛选:
搜索耗时0.0912秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 53 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：薛凌, 唐霄雯,,
来源：考试周刊 年份：2015
个体化移动学习是目前辅助教学的重要突破口,智能手机的普及将基于微信的个体化移动学习从理论研究推进到实践阶段。因此,本文结合生物化学课程特点,探讨微信在个体化移动辅...
[期刊论文] 作者：唐霄雯,薛凌,
来源：考试周刊 年份：2004
作者结合双语教学的理论与实践经验,提高医学专业的双语教学水平.在双语教学实践中强调医学专业知识与外语思维的融会贯通;采取多层次、渐进式双语教学模式;理论结合实践,在...
[期刊论文] 作者：薛凌,唐霄雯,,
来源：考试周刊 年份：2018
目的:探索移动互联网在医学专业教学中的作用.方法:通过结合微信,云端和共享三大移动互联网技术,将移动互联网学习应用于医学专业的教学中,结合丰富的专业课教学资源,解决医...
[会议论文] 作者：唐霄雯,管敏鑫,
来源：中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会 年份：2011
Mutations in rnitochondrial DNA (mtDNA) have been found to be one of the most important causes of sensorineural hearing loss.We report here a clinical, genetic, molecular and biochemical characterizat...
[期刊论文] 作者：唐霄雯,管敏鑫,
来源： 年份：2012
耳聋是人类最常见的疾病之一，每700-1000名新生儿中就有一例听力障碍患儿。我国目前有听力言语残疾者2780万人。耳聋是由遗传和环境等因素共同决定的，其中前者的作用约占50%。...
[会议论文] 作者：唐霄雯[1]管敏鑫[2],
来源：中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会 年份：2011
Mutations in rnitochondrial DNA (mtDNA) have been found to be one of the most important causes of sensorineural hearing loss.We report here a clinical, gene...
[会议论文] 作者：唐霄雯,郑静,管敏鑫,
来源：The Global Conference of Chinese Geneticists(2012全球华人遗传学大会) 年份：2012
...
[期刊论文] 作者：唐志宁,唐霄雯,薛凌,管敏鑫,
来源：南方医科大学学报 年份：2021
目的探索口腔黏膜拭子法在临床上检测母系遗传性线粒体tRNA^Thr15927G>A(m.15927G>A)突变的可行性。方法对温州医科大学附属第一医院2070例母系遗传性线粒体疾病病例进行测序...
[期刊论文] 作者：唐志宁,唐霄雯,薛凌,管敏鑫,
来源：南方医科大学学报 年份：2021
目的 探索口腔黏膜拭子法在临床上检测母系遗传性线粒体tRNAThc15927G＞A(m.15927G＞A)突变的可行性.方法 对温州医科大学附属第一医院2070例母系遗传性线粒体疾病病例进行测序筛...
[期刊论文] 作者：李伟,唐霄雯,梁万东,刘永章,金龙金,
来源：卫生职业教育 年份：2009
医学遗传学已经成为医学科学发展的带头学科之一，在医学院校中医学遗传学课程也成为不同专业和不同层次学生的必修课。传统的教学内容和方法已经不适应当前形势的需要，为此我们......
[期刊论文] 作者：管敏鑫,金龙金,李伟,唐霄雯,吕建新,
来源：检验医学教育 年份：2010
培养创新型医学检验人才是为了适应21世纪社会对医学人才的需求。笔者在医学遗传学的教学中融入对学生科学精神、创新性思维品质和创新能力等方面的培养，取得了显著的成绩．提高......
[期刊论文] 作者：卫梦倩,唐霄雯,高应龙,管敏鑫,
来源：中国细胞生物学学报 年份：2021
该研究通过构建携带线粒体tRNAThr 15943T＞C协同12S rRNA 1555A＞G突变(双突变组)的永生化淋巴母细胞系,同时建立仅含12S rRNA 1555A＞G突变(单突变组)和正常对照组永生化淋巴母细胞系,探究线粒体tRNAThr 15943T＞C协同12S rRNA 1555A＞G突变与耳聋发病的关系,以了解线粒......
[期刊论文] 作者：范文露,唐霄雯,郑斌娇,管敏鑫,薛凌,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
线粒体tRNASer(UCN)基因突变与感音神经耳聋密切相关。tRNASer(UCN)基因上游部分的突变将影响tRNASer(UCN)结构以及转录后的加工，例如位于tRNASer(UCN)前体3′端的线粒体7444 G>A等突变，以及位于tRNASer(UCN)二级结构茎以及环上的线粒体7472insC和7511T>C等突变可......
[期刊论文] 作者：邓睿,姜丰,王恒,范文露,唐霄雯,郑斌娇,
来源：国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 年份：2017
听觉毛细胞损伤是引起听力损失最常见的原因，本综述主要介绍几个信号通路，包括炎症反应、丝裂原活化蛋白激酶信号传导途径、氧化性应激等，涉及毛细胞发生毒性反应或应激反应后的程序性和坏死性死亡，揭示了引起听觉毛细胞损伤的信号通路的相互作用，以及避免听觉毛细胞......
[期刊论文] 作者：金昊,吴昊,卓越,洪文嘉,郑考,唐霄雯,郑斌娇,
来源：中华耳科学杂志 年份：2018
转录差异的识别是了解生物进程和分子机制的关键,而且可以实现对疾病的预防诊断及致病机理的全面阐释。基因表达谱技术凭借精准便捷的优点得到广泛的开发和应用,目前已衍生出...
[期刊论文] 作者：彭光华, 王辉, 姚娟, 范文露, 唐霄雯, 郑斌娇, 薛凌,
来源：温州医科大学学报 年份：2004
目的:对宁波市余姚地区22个非综合征型耳聋(NSHI)家系GJB2、GJB3、GJB6编码区以及线粒体基因突变分析,进行临床、遗传和分子特征分析评估。方法:调查对象来自于余姚市人民医...
[期刊论文] 作者：彭光华, 王辉, 姚娟, 范文露, 唐霄雯, 郑斌娇, 薛凌,,
来源：温州医科大学学报 年份：2016
...
[会议论文] 作者：唐霄雯,杨爱芬,吕建新,李智渊,朱翌,管敏鑫,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
耳聋是人类最常见的残疾之一，这种疾病严重的影响着人类的生活、交流乃至社会生产力。每700-1000新生儿中就有一个听力障碍的患儿。世界卫生组织估计，全世界共有3亿人患耳聋，我国有语言障碍的残疾人约3000多万。耳聋是由遗传和环境因素引起的。在患儿中，超过50％的耳......
[期刊论文] 作者：于涵, 耿军伟, 林枝, 薛凌, 唐霄雯, 郑斌娇, 吕建新,
来源：温州医科大学学报 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：唐霄雯,李智渊,吕建新,朱翌,李荣华,王金丹,管敏鑫,,
来源：遗传 年份：2008
对1个中国汉族耳聋家系进行了临床和分子遗传学特征分析。家系中听力下降的母系成员表现为程度不等、听力图形态不同的听力损害，但同为双侧对称的感觉神经性耳聋。该家系耳聋......
相关搜索：
