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[期刊论文] 作者：大村智,张文裕,
来源：国外医学.药学分册 年份：1984
作者等的研究出发点在于新物质的开发,业已发现的,已有约50种新物质。作者认为现在已不大可能用单一的随机筛选来发现新物质,成功的几点要素为:(1)设计新的检测方法;(2)取得...
[期刊论文] 作者：大村智,袁富山,
来源：国外医学.药学分册 年份：1983
到目前为止发现的抗生素远超过4000种,但对抗寄生虫活性方面的报道却极少。抗原虫的有80多种,抗蠕虫的不到30种,这些抗生素多数对寄生虫的活性和对宿主的毒性差别很小,在实...
[期刊论文] 作者：大村智,黄维真,
来源：国外医药：抗生素分册 年份：1989
抗生素已广泛地用作医药、兽药和农药,它是当代发酵工业的重要产品之一。有关抗生素发酵生产的研究,不仅对工业生产,而且对实验规模发酵工艺的解析、生物合成研究和新抗生素...
[期刊论文] 作者：大村智,李以欣,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1985
一、前言1957年Woodward RB给微生物产生的、在大环状内酯上结合有1～3个糖的、以红霉素和柱晶白霉素等为代表的一群抗生素以大环内酯(macrolide)这一名称(狭义的大环内酯).它...
[期刊论文] 作者：张华,供田洋,大村智,
来源：中国抗生素杂志 年份：1998
使用一个含有人ＶＣＡＭ－１基因启动子和荧光素酶编码基因的转染细胞株，从微生物代谢产物中筛选能够抑制由ＴＮＦ－α诱导的ＶＣＡＭ－１表达的活性物质。在筛选过程中，应用有机溶媒萃取、ＯＤＳ柱层析及ＨＰＬＣ等方法，从一株......
[期刊论文] 作者：张华,供田洋,大村智,
来源：中国抗生素杂志 年份：1998
用含有ＬＤＬＲ基因启动子和荧光素酶基因的重组细胞，快速筛选微生物来源的增加ＬＤＬＲ基因表达的活性物质。在筛选过程中，应用有机溶媒萃取、ＨＰＬＣ分离、ＯＤＳ和硅胶柱层析等方法，从真菌ＫＳ－１９９５的发酵液中分离到......
[期刊论文] 作者：大村智,供田洋,陈代杰,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1987
浅蓝菌素由于它的毒副作用而不能作为医药品应用于临床,但已确证它具有抑制脂肪酸生物合成的作用机制,现人们已广泛地将其应用于与脂质代谢有关的研究。另外,我们还发现:浅...
[期刊论文] 作者：王海燕,荒井雅,供田洋,大村智,
来源：中国抗生素杂志 年份：2001
FKI-0076A、B和C是从真菌培养液中筛选Azole类抗真菌活性增强剂过程中获得的,每6mm纸片10μg FKI-0076A、B或1.0μg FKI-0076C就显示增强活性.真菌Talaromyces sp. FKI-0076...
[期刊论文] 作者：大村智,大岩留意子,姜成林,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1983
迄今所发现的抗生素已远远超过四千种,但对80多种原虫和近30种蠕虫有抗寄生虫活性的抗生素却为数极少。大多数抗生素对原虫的活性与对宿主的毒性之间的差别不大,因此实际使...
[期刊论文] 作者：王海燕,荒井雅吉,供田洋,大村智,
来源：中国抗生素杂志 年份：2001
K97-5839 W8是在从微生物培养液中筛选IL-4SATAT通道抑制剂过程中获得的，其对该通道的抑制活性IC50为0.48ng/ml，细胞毒性CD50大于25mg/L。放线菌Streptomyces sp.K97-5839振荡...
[期刊论文] 作者：王海燕,荒井雅吉,供田洋,大村智,
来源：中国抗生素杂志 年份：2001
FKI- 0 0 76 A、B和 C是从真菌培养液中筛选 Azole类抗真菌活性增强剂过程中获得的 ,每 6 mm纸片 10μg FKI- 0 0 76 A、B或 1.0μg FKI- 0 0 76 C就显示增强活性。真菌 Tala...
[期刊论文] 作者：阎浩林,池田治生,大村智,野野宫,
来源：生物技术 年份：2002
目的是克隆milbemycin C5-O-甲基转移酶基因.以阿维菌素(avermectin)产生菌S.avermitilis中C5-O-甲基转移酶基因aveD为探针,利用核酸杂交分析法将aveD的主要同源区定位在(22)...
[期刊论文] 作者：孙承航,荒井雅吉,供田洋,大村智,
来源：中国抗生素杂志 年份：2002
在以微生物次级代谢产物为来源的,唑类抗真菌药物活性增强剂的筛选过程中,从一株真菌Talaromyces sp FKI-0076的发酵液中,经反向ODS柱层析和反向半制备高效液相色谱的分离,获...
[会议论文] 作者：董悦生,供田洋,内田龙儿,大村智,
来源：2000中国药学会学术年会 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：岩井譲,志水秀(梪寸),大村智,江一帆,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1986
抗生素的发现及其利用,克服了许多细菌感染症,可是,对一些病毒感染症,还没有一种有效的抗生素,目前认为在战略上有可能,正在继续筛选新结构的药物。以青霉素为首的许多抗生...
[期刊论文] 作者：司书毅,生田目,供田洋,吴剑波,大村智,
来源：中国抗生素杂志 年份：1999
ＦＯ－６９７９－Ｐ９是在从真菌培养液筛选巨噬细胞泡沫化抑制剂过程中获得的，其对小鼠腹腔巨噬细胞中胆固醇酯再形成的抑制ＩＣ５０为０．３８ｍｇ／Ｌ（０．７８μｍｏｌ／Ｌ），而对甘油三酯和磷脂的再形成无显著抑制作用。真菌Ｂｅａｕｖｅｒｉａｓｐ．ＦＯ－６９７９静置培养１４ｄ后，经有机......
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