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[期刊论文] 作者:姜召芸, 卢宇蓝, 余乐, 弓孟春, 史文钊, 张抒扬, 周, 来源:协和医学杂志 年份:2018
罕见病种类繁多、表型复杂,存在遗传异质性和临床异质性,故其诊断极具挑战,且治疗方面缺乏有效药物。随着临床语义系统研究、二代测序、影像组学数据分析、多组学融合分析等...
[期刊论文] 作者:武志慧, 王飞, 姜召芸, 闵浩巍, 王心慰, 弓孟春, 史, 来源:科技导报 年份:2017
药物治疗是罕见病的主要治疗方式,然而目前仅有1%的罕见病能够得到有效的药物治疗。不同来源的基因组、转录组等组学数据与临床表型数据融合起来形成的"健康医疗大数据",可以...
[期刊论文] 作者:姜召芸,卢宇蓝,佘乐,弓孟春,史文钊,张抒扬,周文浩, 来源:协和医学杂志 年份:2018
罕见病种类繁多、表型复杂,存在遗传异质性和临床异质性,故其诊断极具挑战,且治疗方面缺乏有效药物。随着临床语义系统研究、二代测序、影像组学数据分析、多组学融合分析等...
[期刊论文] 作者:闵浩巍, 王飞, 姜召芸, 孙丰龙, 林彦妮, 弓孟春, 史文钊, 来源:国际药学研究杂志 年份:2017
[期刊论文] 作者:王飞,武志慧,闵浩巍,余乐,姜召芸,朱翀,弓孟春,史文钊,朱, 来源:协和医学杂志 年份:2020
随着测序技术的飞速发展,临床上积累了大量个体化用药案例,相应的循证医学数据日益丰富,促进了药物基因组学的快速发展,然而只有在临床上进行规范合理的部署,才能发挥其价值...
[期刊论文] 作者:闵浩巍,王飞,姜召芸,孙丰龙,林彦妮,弓孟春,史文钊,张抒扬,, 来源:国际药学研究杂志 年份:2017
罕见病因发病率低,治疗药物的市场需求低,导致其治疗药物的研发成本过高,相关治疗策略进展缓慢。近年来,随着分子生物学技术的发展和精准医疗概念的提出,基因治疗技术在遗传...
[期刊论文] 作者:王飞,武志慧,闵浩巍,余乐,姜召芸,朱翀,弓孟春,史文钊,朱卫国, 来源:协和医学杂志 年份:2018
[期刊论文] 作者:王飞,武志慧,闵浩巍,余乐,姜召芸,朱翀,弓孟春,史文钊,朱卫国,向炎珍,, 来源:协和医学杂志 年份:2020
随着测序技术的飞速发展,临床上积累了大量个体化用药案例,相应的循证医学数据日益丰富,促进了药物基因组学的快速发展,然而只有在临床上进行规范合理的部署,才能发挥其价值....
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