搜索筛选:
搜索耗时0.0841秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 10 篇相符的论文内容
类      型:
[学位论文] 作者:孙慧涌,, 来源:苏州大学 年份:2015
化学药物在疾病的治疗中起到了关键的作用,但部分化学药物的重复使用会最终导致其药效的下降甚至失活,主要原因是靶蛋白对药物产生了抗性或耐受性。耐药性经常由靶蛋白的次级...
[学位论文] 作者:孙慧涌, 来源: 年份:2012
人类基因组中存在大量单核苷酸多态性位点(SNP, single nucletide ploymorphysim),而其中很多会随着基因的表达和翻译传递到药物靶标蛋白中,直接或间接影响药物与靶标的结合,从而产生抗药性。Hapmap数据库中记录了大量不同人种的SNP信息,由于特定SNP位点在不同......
[会议论文] 作者:孙慧涌,侯廷军, 来源:2019中国化学会第十五届全国计算(机)化学学术会议 年份:2019
  熵效应在药物-靶相互作用中起着重要作用。然而由于传统normal mode analysis(NMA)构象熵计算的高昂计算成本,end-point结合自由能计算(如MM/GBSA和MM/PBSA)中往往简单的...
[会议论文] 作者:孙慧涌,侯廷军, 来源:中国化学会第30届学术年会 年份:2016
  MIEC-SVM方法在蛋白-多肽相互作用模式识别中发挥了重要作用,然而这种方法是否适用于蛋白-小分子结合模式的识别和筛选尚无定论,此外,如何构建高效的MIEC-SVM模型目前也没有...
[会议论文] 作者:孙慧涌,侯廷军, 来源:中国化学会第14 届全国计算(机)化学学术会议暨分子模拟国际论坛 年份:2017
Crizotinib 作为最有效的抗肿瘤药物之一,其在MTH1 介导的RAS 依赖型肿瘤实验中依然成效显著。虽然不同的crizotinib 手性异构体在MTH1 中的结合模式完全相同(Nature 2014,508,222-227),然而这种治疗有效性仅体现在S 型crizotinib 中(并非激酶靶点中通常使用的R......
[会议论文] 作者:孙慧涌,李有勇,侯廷军, 来源:中国化学会第29届学术年会 年份:2014
最近在利用药物crizotinib对CD47-ROS1融合型非小细胞肺癌的治疗中,部分病人表现出了很强的crizotinib抗性。经检测发现药物靶点ROS1酪氨酸激酶上存在一个突变位点(G2032R),进一步实验表明其对crizotinib具有很强的耐性。从晶体结构来看,这个突变位点位于靶点表......
[会议论文] 作者:孙慧涌[1]李有勇[2]侯廷军[1], 来源:中国化学会第29届学术年会 年份:2014
  最近在利用药物crizotinib对CD47-ROS1融合型非小细胞肺癌的治疗中,部分病人表现出了很强的crizotinib抗性。经检测发现药物靶点ROS1酪氨酸激酶上存在一个突变位点(G2032...
[期刊论文] 作者:程显好,盖宇鹏,孙慧涌,柏新富,张秋胜,, 来源:生态学报 年份:2010
在培养基内添加不同量的锌,研究其对蛹虫草子实体的形成、子实体和菌丝体生物量、子实体多糖含量和葡萄糖含量的影响,以及蛹虫草子实体和菌丝体对锌的富集能力。结果表明锌对...
[会议论文] 作者:雷太龙,李丹,孙慧涌,李有勇,宋云龙,侯廷军, 来源:中国化学会第30届学术年会 年份:2016
  急性毒性的测定是药物开发中最重要的步骤,可以用半数致死量(LD50)来表示。由于急性毒性的体内试验非常昂贵和耗时,因此亟需开发其计算机预测模型。本研究中,我们基于7314个......
[会议论文] 作者:雷太龙,李有勇,宋云龙,李丹,孙慧涌,侯廷军, 来源:中国化学会第30届学术年会 年份:2016
急性毒性的测定是药物开发中最重要的步骤,可以用半数致死量(LD50)来表示。由于急性毒性的体内试验非常昂贵和耗时,因此亟需开发其计算机预测模型。本研究中,我们基于7314个多样性化合物及其大鼠经口LD50值,建立了一系列相关向量机(RVM)回归模型以预测化合物的经口......
相关搜索: