搜索筛选:
搜索耗时0.0907秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 5 篇相符的论文内容
发布年度:
[学位论文] 作者：孙益铭,,
来源：上海交通大学 年份：2004
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)可将赖氨酸残基上的乙酰基去除。HDAC表达或功能异常导致细胞恶性变化,而组蛋HDACi是通过增加细胞内组蛋白的乙酰化程度抑制肿瘤...
[期刊论文] 作者：孙益铭,,
来源：纺织服装周刊 年份：2011
...
[期刊论文] 作者：孙益铭,,
来源：中小学数学(小学版) 年份：2010
一、缘起为发展学生的智能和培养学生学习兴趣,小学数学教材通常会安排一些思考题来充实教学内容。思考题作为培养训练小学生思考能力的材料,它往往要求小学生运用学过的知识...
[会议论文] 作者：衣君玫,张小飞,宦霞娟,宋姗姗,王炜,田倩婷,孙益铭,陈奕,丁健,王迎庆,杨春皓,缪泽鸿,
来源：2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议 年份：2015
目的 研究双重靶向微管和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂α-咔啉衍生物YCH337的抗肿瘤作用，揭示其作用特点与作用机制，为新型双重靶向微管与拓扑异构酶II抗肿瘤药物的研发提供理论基础和数据支持。方法 采用免疫荧光法、体外微管聚合抑制实验、微管位点竞争实验、细胞内微管......
[会议论文] 作者：衣君玫[1]张小飞[2]宦霞娟[1]宋姗姗[1]王炜[1]田倩婷[1]孙益铭[1]陈奕[1]丁健[1]王迎庆[1]杨春皓[2]缪泽鸿[1],
来源：2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议 年份：2015
目的 研究双重靶向微管和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂α-咔啉衍生物YCH337的抗肿瘤作用，揭示其作用特点与作用机制，为新型双重靶向微管与拓扑异构酶II抗肿瘤药物的研发提供理论基础...
相关搜索：
