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[期刊论文] 作者：宋光江,李桂信,
来源：泰山医学院学报 年份：1991
神经纤维瘤病,亦称多发性神经纤维瘤或Von-Recklinghausan症。临床主要表现:皮肤有牛奶咖啡样色素斑、瘤状物及腋下雀斑。作者发现一神经纤维瘤家系。调查结果如下。家...
[期刊论文] 作者：宋文刚,宋光江,
来源：中国皮肤性病学杂志 年份：1992
据国内报道瘢痕疙瘩具有家族遗传倾向,但缺乏家系调查。为进一步探讨本病与遗传的关系,我们对本病四个家系作了遗传学分析,现报告如下。...
[期刊论文] 作者：刘京升,宋光江,
来源：泰山医学院学报 年份：1996
对活性ｒＲＮＡ基因的染色方法进行改进，建立起银染色新方法，该法具有易于操作，制片时间短，背景清晰，效果稳定的特点，本研究对ｒＲＮＡ基因的染色基础进行了探讨。...
[期刊论文] 作者：李桂信,宋光江,
来源：遗传 年份：1995
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[期刊论文] 作者：宋光江,李桂信,
来源：遗传 年份：1995
ＣＴ所见肝脏肿大占据左右上腹，纠正了既往把肝左叶当做脾大的结论；Ｂ超发现前所没有报道的二尖瓣赘生物半给患者终生致残；标准品ＤＳ行双向电泳，首次发现其分离为ＤＳ１与ＤＳ２两个斑点；杂合、患者尿ＧＡＧ均......
[期刊论文] 作者：宋光江,李桂信,
来源：遗传 年份：1989
本文汇总分析了2326对反复流产夫妇的染色体变化,发现207例异常,占受检人数的4.44％。平衡易位159例,倒位30例,缺失3例,重复5例,性染色体异常10例。并报告一例世界首报核型。本...
[期刊论文] 作者：李桂信,宋光江,,
来源：泰山医学院学报 年份：1988
汇总分析2326对反复流产夫妇的染色体变化,发现207例异常,占受检人数的4.44％;平衡易位159例,占3.43％。并报告一例世界首报核型。本文结果表明:流产次数与具平衡易位携带者的可...
[期刊论文] 作者：宋光江,李桂信,
来源：中华妇产科杂志 年份：
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[期刊论文] 作者：谷柯,宋光江,李桂信,,
来源：泰山医学院学报 年份：1992
睾丸女性化综合征亦称雄激素不敏感综合征。患者核型为46,XY,性腺为睾丸,并能分泌雄激素,但外表却为女性型。是一种较为罕见的男性假两性畸形。现报告...
[期刊论文] 作者：宋光江,李桂信,刘存,,
来源：泰山医学院学报 年份：1987
在遗传谘询过程中,笔者发现一例两年内连续4次流产的患者。经外周血淋巴细胞培养分析,发现患者核型是46,XX,(4;12)(q35;q13)。经查其父易位核型与患者完全相同。现将结果报...
[期刊论文] 作者：宋光江,李桂信,刘存,,
来源：泰山医学院学报 年份：1984
Down′s 综合征(唐氏综合征),目前国内泛称先天愚型或伸舌样痴呆,这是一种最常见的常染色体综合征,人群中发病率约在1/650左右。此病首次于1866年为 Down所发现,称之为 Down...
[期刊论文] 作者：李桂信,宋光江,刘京升,,
来源：泰山医学院学报 年份：1985
聋哑病人分先天的和后天的,我们采的样本是先天性的。当然,先天的又有遗传性的和非遗传性的,所以病因比较复杂。就遗传性的有的亚型是常染色体隐性遗传,有的亚型是常染...
[期刊论文] 作者：李桂信,宋光江,刘启宗,,
来源：中国肿瘤临床 年份：1988
本文对25例食管癌患者外周血染色体畸变与30例正常人对照比较,结果表明:二倍体细胞、亚二倍体细胞、超二倍体细胞、多倍体细胞,在数量上均有显著差异(X~2=238.53 P...
[期刊论文] 作者：宋光江,李桂信,盖金芳,
来源：遗传 年份：1989
本文汇总分析了2326对反复流产夫妇的染色体变化,发现207例异常,占受检人数的4.44％。平衡易位159例,倒位30例,缺失3例,重复5例,性染色体异常10例。并报告一例世界首报核型。本...
[期刊论文] 作者：宋光江,李桂信,刘京升,,
来源：遗传与疾病 年份：1991
先天性白内障是较常见的一种眼病,但先天性白内障伴耳聋在一家系中同时出现较罕见。作者调查了一个5代69人的家系,其白内障伴耳聋者2例,单纯白内障7例,单纯耳聋3例见附图。...
[期刊论文] 作者：李金玉,管庆波,李远征,宋光江,,
来源：泰山医学院学报 年份：1993
对泰安市306例消化道恶性肿瘤患者进行系谱调查,发现有恶性肿瘤家族史者31例,占10％,其中食管癌高达21％(16/75);31例家族中共有恶性肿瘤患者213例,其中消化道121例占56.8％,其他系...
[期刊论文] 作者：李桂信,蓝琦,宋光江,马玉峰,,
来源：泰山医学院学报 年份：1989
本文分析了MPSⅡ—B型综合征家系,发现连续两代6位患者均为男性,未见染色体数目、结构异常,实属■—连锁隐性遗传。病情进展显示:发病早者。病重发病晚者,病轻。患者有角膜清...
[期刊论文] 作者：李桂信,宋光江,兰琦,马玉峰,
来源：遗传 年份：1988
Hunter综合征属粘多糖沉积病(Mucopol-Ysaccharidosis)Ⅱ(MPS Ⅱ型)。本病由于硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏所致,故称为硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏症。根据病情及寿命又分为...
[期刊论文] 作者：宋光江,李桂信,谷克,刘存,,
来源：江西医学院学报 年份：1986
睾丸女性化综合征是男性假两性畸形的一种。该综合征分为两类,一类是完全型睾丸女性化;另一类是不完全型睾丸女性化。本例力完全型睾丸女性化综合征。病例:朱某,24岁,已婚。...
[期刊论文] 作者：张仕岭,尹迎春,王承和,宋光江,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2006
近年来对大Y染色体的遗传效应争论颇多,为了进一步探讨大Y的临床效应,我们对本实验室近几年染色体核型分析中发现的246例大Y进行了回顾性分析。1对象与方法自1999年3月至2005...
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