搜索筛选:
搜索耗时0.1156秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 178 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：宋兰林,,
来源：教师 年份：2016
新教材注重从学生已有的经验出发,让学生在熟悉的生活情境中感受化学的重要性,而教学中最好的学习方法就是让学生对所学材料感兴趣,因为只有激发学生的学习兴趣,才能使学生维...
[期刊论文] 作者：宋兰林,
来源：第一军医大学学报 年份：1994
本文对７４例原发性闭经患者，进行外周血染色体检查，发现３１例共１４种不同类型染色体异常核型（其中５例为国内外罕见核型），除４例４５，Ｘ婴幼儿主要表现为生长发育迟缓外，余者都具有３项以上Ｔｕｒｎｅｒ氏体征。这提示......
[期刊论文] 作者：宋兰林,
来源：黑龙江科技信息 年份：2015
本文通过对荣华二采区10...
[期刊论文] 作者：宋兰林,
来源：第一军医大学学报 年份：1993
46,XX男性是一类染色体核型为女性,而性腺为男性的性反转综合征。20多年来,曾有一百多例报道。我们发现一例,报告如下。46, XX Men are a type of chromosome karyotype fo...
[期刊论文] 作者：宋兰林,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2001
...
[期刊论文] 作者：宋兰林,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：1994
...
[期刊论文] 作者：宋兰林,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2000
...
[期刊论文] 作者：宋兰林,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2002
...
[期刊论文] 作者：宋兰林,
来源：第一军医大学学报 年份：1992
患者,女,34岁,因连续6次妊娠流产和早产来我室进行染色体检查。 患者结婚8年,先后共妊娠6次,第一胎妊娠7个月早产,婴儿出生后数小时死亡,外观无畸形;第2、3胎孕50～70天无明显...
[期刊论文] 作者：宋兰林,,
来源：遗传与疾病 年份：1990
患者,女,34岁,因原发性闭经就诊。患者系第1胎,足月顺产,智力发育正常。出生时父母年龄分别为24岁和20岁,非近亲婚配,无类似家族史。体检:身高163cm,指距165cm,体重54kg。无...
[期刊论文] 作者：宋兰林,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2004
例1 女,29岁,婚后3年先后自然流产3次,均在50～70天出现无明显诱因阴道流血,经B超检查证实胚胎发育停止而行清宫术.孕期无患 病及有害物质接触史.夫妇表型、智力正常,非近亲婚配.妇科检查正常.外周血染色体检 查,G显带核型为46,XX,t(6;9)(q23;p24),t(13;21)(q32;q......
[期刊论文] 作者：钟梅,宋兰林,
来源：第一军医大学学报 年份：1997
目的：探索α－地中海贫血早期产前诊断的方法：方法：利用聚合酶链反应技术对８例高危妊娠者采用绒毛取样进行缺失型α－地中海贫血的早期产前诊断；结果：检测出胎儿水肿综合征２例，杂合子４例，正......
[期刊论文] 作者：宋兰林,涂冰,
来源：第一军医大学学报 年份：1994
ｔ（１１；１２）平衡易位伴流产１例宋兰林，涂冰南方医院妇产科患者，女，３１岁，结婚４年，因死胎及流产３次就诊。患者第１胎妊娠５个月因死胎引产，胎儿外观无畸形。第２、３胎妊娠２个月自然流产。孕期无患病及与有害物......
[期刊论文] 作者：宋兰林,彭伟,
来源：生殖医学杂志 年份：1996
为了探讨子宫内膜抗体测定对子宫内膜异位症不孕诊断的价值，应用酶联免疫吸附法测定５６例子宫内膜异位症不孕妇女，４２例无子宫内膜异位症不孕妇女及３２例正常生育能力妇女的血清和空液中......
[期刊论文] 作者：钟梅,宋兰林,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1998
利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对５例高危妊娠者采用绒毛取进行标准型α－地中海贫血的早期产前诊断，结果５例绒毛取样无１例失败，绒毛量足够用于诊断，无１例早期自然流产，其中３例孕中期行羊水检查，证......
[期刊论文] 作者：黄道华,宋兰林,
来源：第一军医大学学报 年份：1985
本文报告用自制绒毛吸取器吸取孕早期绒毛标本和直接制备染色体的方法,共60例。吉姆萨染色,同时作G带、C带和高分辨显带法。常规制片技术达到可作产前诊断水平者54例(占90%)...
[期刊论文] 作者：宋兰林,邢福祺,
来源：第一军医大学学报 年份：1996
对２３０对自发流产夫妇的染色体进行了检查与分析，发现染色体异常２５例，占受检夫妇的１１．５％，染色体平衡易位１７例。倒位４例，数目异常４例，进一步证实了染色体异常是引起自发流产的重要遗传因素之一。通......
[期刊论文] 作者：宋兰林,郑少斌,
来源：第一军医大学学报 年份：2000
目的 探讨染色体异常与男性不育的关系。方法 对５６５例男性不育患者进行染色体分析。结果 发现染色体异常６９例，异常率为１２．２１％。其中性染色体异常４８例，占异常核型６９．７５％；性反转综合征１例，占异常核型......
[期刊论文] 作者：宋兰林,曲玉蓉,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1994
习惯性流产夫妇染色体异常率一般在10%以下，而自然流产的胚胎染色体异常发生率为50～60%，这可能与亲代染色体不稳定性增高，而诱发生殖细胞及胚胎染色体异常有关。本文对40对习惯性......
[期刊论文] 作者：宋兰林,邢福祺,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：1997
采用外周血淋巴细胞培养技术对２８４例性分化异常患者进行染色体检查，发现性染色体异常８１例共２１种不同类型并分析了异常核型对表型效应的关系，提示性染色体异常是导致性分化异常的重要原......
相关搜索：
