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[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2010
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[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2011
赛诺菲-安万特公司(Sanofi-Aventis)于近期宣布,称其开发的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂lixisenatide在一项Ⅲ期临床研究中获得阳性结果。在该项名为GetGoal-S、为期24...
[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2010
β2-肾上腺素受体激动剂indacaterol(QAB-149)是由诺华制药公司开发的用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary d isease,COPD)的新药。临床研究表明,本...
[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2010
拓扑异构酶Ⅱ抑制剂voreloxin(SNS-595)是日本住友制药(Dainippon Sumitomo)开发的一种抗肿瘤新药,能在肿瘤细胞周期的S期造成复制依赖性DNA损伤,使肿瘤细胞不可逆地停滞在G2...
[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2010
根据二肽基肽酶-4(DPPⅣ)抑制剂西他列汀(Januvia)及其复方制剂Janumet(西他列汀+二甲双胍)存在可诱发急性胰腺炎的风险。自2006年底该药在美国获批以来,已有88例接受Januvia...
[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2010
一项由214名患者参加的大型、随机、名为BEAM的Ⅱ期临床试验中,由罗氏(基因泰克)开发的Avastin(贝伐单抗)显示出可改善转移性黑色素瘤患者的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)...
[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2009
TovokTM(BIBW-2992)是勃林格殷格翰公司开发的表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂,口服有效。用荷瘤小鼠进行的研究显...
[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2009
Atacicept(TACI-Ig,TACE-Fc5,sTACI)是由默克雪兰诺(Merck Serono)公司开发的一种含有TACI受体胞外BAFF/APRIL结合区域以及人IgG的Fc区域的可溶性重组融合蛋白。在B细胞恶性...
[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2010
嘌呤受体亚型P2Y2激动剂denufosol四钠盐(INS-37217)是由Inspire制药公司开发的囊性纤维化(CF)治疗药物,与P2Y2受体的天然配体尿苷三磷酸(UTP)具有相似的药理作用,能增加氯和...
[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2012
结核仍是全球主要的致命性疾病之一。目前,全世界约有1/3的人口感染了结核杆菌,每年约有800万人罹患活动性结核病,200万人因此死亡。结核病治疗的疗程长、负担重,需进行至少6...
[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2011
Axcan制药公司于近期全面收购Mpex制药公司已发行股票及其开发的主导产品——左氧氟沙星气雾剂Aeroquin。此前,Mpex公司曾于2011年1月启动了关于Aeroquin的Ⅲ期临床研究,考察...
[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2012
2012年7月,美国FDA专员Margaret A.Ham-burg宣布,该机构已批准或暂时性批准(tentativeapproval)共152种与“总统防治艾滋病紧急救援计划”(President’s Emergency Plan for...
[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2011
Amarin公司于近期宣布,其开发的降血脂药AMR101(2和4 g.d-1)在一项名为ANCHOR的Ⅲ期临床研究中均达到主要和次要考察指标。ANCHOR研究是继2010年11月被报道的名为MARINE研究...
[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2014
Ras/Raf/MEK/ERK信号通路是一条可被广泛激活的有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,它能将细胞外信号传递人细胞核内,引起细胞内特异蛋白表达水平的变化,从而影响细胞增殖、分...
[期刊论文] 作者：巫凤娟,杨臻峥,,
来源：药学进展 年份：2013
专利一直以来都是制药公司的经济支柱,而面对新一波专利到期大潮的到来,许多制药公司今后数年的收益都会受到严重影响.据EvaluatePharma公司估计,从2012至2018年,因专利到期...
[期刊论文] 作者：巫凤娟, 王昀, 蔡丹宁,,
来源：药学进展 年份：2004
具有强效抗肿瘤活性的新型PI3K-p110β/Δ抑制剂KA-2164[关键词]KA-2164;PI3K-p110β/Δ抑制剂;抗肿瘤活性[中图分类号]R979.1Karus Therapeutics公司研发的KA-2164是一...
[期刊论文] 作者：巫凤娟（编译）,杨臻峥（编译）,
来源：药学进展 年份：2010
FDA又接收到2例使用Tysabri（那他珠单抗）治疗的多发性硬化症患者发生进行性多灶性白质脑病（PML）的报告，现确认病例已增至13例。但FDA目前尚未要求BiogenIdec对该药品的标签进行变...
[期刊论文] 作者：巫凤娟（编译）,杨臻峥（编译）,
来源：药学进展 年份：2009
Tovok^TM（BIBW-2992）是勃林格殷格翰公司开发的表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，口服有效。用荷瘤小鼠进行的研究显示，本品......
[期刊论文] 作者：巫凤娟（编译）,杨臻峥（编译）,
来源：药学进展 年份：2010
一项由214名患者参加的大型、随机、名为BEAM的Ⅱ期临床试验中，由罗氏（基因泰克）开发的Avastin（贝伐单抗）显示出可改善转移性黑色素瘤患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和应答率......
[期刊论文] 作者：巫凤娟（编译）,杨臻峥（编译）,
来源：药学进展 年份：2010
体内合成的囊性纤维变性膜透性调节蛋白（cystic fibrosis transmembrane conductance regulator，CFTR）和抗肌营养不良蛋白结构不完整和功能异常所引起的囊性纤维化（cystic fibros...
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