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[学位论文] 作者：张晚鸣,
来源：湖北大学 年份：2001
首先,参考Hartingsveldt已发表的NRRL3135植酸酶(phyA)基因序列,设计并合成了一对引物,应用PCR技术,分别以黑曲霉NRRL3135和土曲霉CCTCCAF93044总DNA为模板,分别扩增出了不包...
[期刊论文] 作者：张晚鸣,马立新,
来源：湖北大学学报：自然科学版 年份：2001
参考Hartingsveldt已发表的NRRL3135植酸酶(phyA)基因序列,设计并合成了一对引物,应用PCR技术,以土曲霉CCTCCAF93044总DNA为模板,扩增出了不包括假定的信号肽序列的phyA基因,...
[期刊论文] 作者：张桂敏,张晚鸣,何国帮,马立新,
来源：华中农业大学学报 年份：2003
根据文献报道的烟曲霉植酸酶序列,设计引物以烟曲霉CCTCCAF93044的总DNA为模板进行梯度PCR,扩增出了1条约1.4 kb的带,将该片段进行DNA序列测定,其序列与已报道的烟曲霉植酸酶...
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