搜索筛选:
搜索耗时0.1182秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 7 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：潘林玉（摘）,张福利（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
取代的1，4-苯醌与叠氮钠在丙酮-水（9：1）中，室温搅拌5～12h，得到对苯二酚，5例收率78％～95％。萘醌得1，4-二羟基萘，收率70％，蒽醌不反应。...
[期刊论文] 作者：陆颖鹏（摘）,张福利（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
各种芳环和芳杂环醛与含有活性亚甲基的化合物如丙二腈等于水中，以4mol％的磷酸氢二铵为催化剂，室温搅拌即刻析出固体，得缩合产物。20例收率70％～95％。...
[期刊论文] 作者：Nanjundaswamy,HM,朱川（摘）,张福利（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
取代的芳基、二芳基或芳烷基肟与水合肼在二甘醇中回流反应1h，蒸除未反应的水合肼及水后，加氢氧化钾回流3～4h，可制得相应的芳烷烃。7例收率75％～85％。...
[期刊论文] 作者：Paul,S,张立明（摘）,张福利（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
芳香醛和丙酮（摩尔比1：4）在10％氢氧化钠水溶液中进行aldol综合反应生成α，β-不饱和酮，温度5～10℃，反应时间15～180min，21例单缩合产物收率60％～98％。双缩合的副反应少，产品易纯化。......
[期刊论文] 作者：De,SK,鞠妍（摘）,张福利（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
各种醛、一级胺或二级胺与氰化三甲基硅烷于无水乙腈中，在20mol％无水RuCl3催化下室温反应，得相应的α-氨基腈。该法简单高效，11例收率69％～87％。...
[期刊论文] 作者：de,Lange,B,朱川（摘）,张福利（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2008
芳基溴与伯胺、仲胺、杂环胺和苯胺进行胺化反应，用CuCl和β-二酮的络合物为催化剂。底物浓度为5mol／L时，缚酸剂用K2CO3反应选择性和收率显著提高。适用于kg规模的制备。...
[期刊论文] 作者：GUO,W,何兵明（摘）,张福利（校）,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
酚酸在KHCO3／卤代烃，DMF体系中40℃酯化1～3h，卡成酚酸酯，化学选择性妤，24例收率90-99％。...
相关搜索：
