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[学位论文] 作者:张续德, 来源:中国协和医科大学 年份:2018
[期刊论文] 作者:肖梅,张续德,高星星,刘凤霞,, 来源:中国临床医生杂志 年份:2016
目的调查潍坊市气传花粉的种类、数量和季节消长规律,为本地区花粉症的诊断与防治提供数据支持。方法应用叶氏重力采样器,对潍坊市气传花粉浓度进行检测,并对花粉数量进行统...
[期刊论文] 作者:高星星,张续德,展波,刘凤霞,, 来源:免疫学杂志 年份:2015
目的调查潍坊市气传花粉的种类、数量和季节消长规律,为本地区花粉症的诊断与防治提供依据。方法应用叶氏重力采样器,于2014年7月1日至2014年10月31日对潍坊市气传花粉浓度进...
[期刊论文] 作者:马明圣,张续德,魏珉,赵时敏, 来源:协和医学杂志 年份:2004
目的:评估短期应用小剂量糖皮质激素是否具有提高Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy, DMD)患儿肌力和运动功能的作用。方法纳入2005年9月至2008年12月北京协和医...
[期刊论文] 作者:吕超昌,冯少杰,张续德,刘凤霞, 来源:武警医学 年份:2018
目的探讨血清软骨寡聚基质蛋白(Cartilage oligomeric matrix protein,COMP)对类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)的诊断价值。方法选取82例RA患者和34例健康对照人群,分为RA...
[期刊论文] 作者:朱香顺,王夕娟,张续德,刘凤霞,, 来源:医学理论与实践 年份:2017
目的:调查分析潍坊市花粉症患者主要致敏花粉种类,为花粉症防治提供临床参考。方法:对2016年1—12月就诊于潍坊市人民医院变态反应科具有典型花粉症症状和体征的患者进行常见吸......
[会议论文] 作者:孟岩,张续德,施惠平,黄尚志,邱正庆, 来源:第八届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会 年份:2012
  假性软骨发育不全(pseudoachondroplasia, PSACH; MIM 177170)是一种常染色体显性遗传骨发育不良性疾病。文中介绍了该疾病的临床特征,通过对12名患者进行检测,均发现有基因...
[会议论文] 作者:孟岩,张续德,邱正庆,施惠平,黄尚志, 来源:第八届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会 年份:2012
  假性软骨发育不全(pseudoachondroplasia, PSACH; MIM 177170)是一种常染色体显性遗传骨发育不良性疾病。文中介绍了该疾病的临床特征,通过对12名患者进行检测,均发现有基因...
[会议论文] 作者:朱香顺,王夕娟,张续德,刘凤霞, 来源:中华医学会2016年全国变态反应学术会议暨东亚变态反应论坛 年份:2016
[期刊论文] 作者:马明圣, 张续德, 魏珉, 赵时敏, 邱正庆,, 来源:协和医学杂志 年份:2014
目的评估短期应用小剂量糖皮质激素是否具有提高Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)患儿肌力和运动功能的作用。方法纳入2005年9月至2008年12月北京协和...
[期刊论文] 作者:冯少杰,刘鑫,张续德,王夕娟,刘凤霞, 来源:中国临床医生杂志 年份:2018
目的探讨化学发光法(CLIA)与荧光酶联法(FEIA)检测常见五种吸入性过敏原特异性IgE(sIgE)一致性的研究。方法采用CLIA、FEIA两种方法对临床初诊的78例变应性鼻炎患者检测蒿属花粉(w6),......
[期刊论文] 作者:张续德,孟岩,彭园园,施惠平,赵时敏,黄尚志,, 来源:中国实用儿科杂志 年份:2010
目的对一假性软骨发育不全(PSACH)家系进行软骨寡聚基质蛋白(COMP)基因突变分析。方法2008年10月于北京协和医院儿科遗传门诊采集该家系中患者及正常人血样,提取DNA,用聚合酶...
[会议论文] 作者:孟岩, 张续德, 施惠平, 赵时敏, 姚凤霞, 苏亮, 黄尚, 来源: 年份:2004
颅额鼻综合征(Craniofrontonasal Syndrome,CFNS,OMIM 304110#)是颅缝早闭综合征中的一种,其特征为不同程度的身体不对称、中线发育缺陷、脊柱畸形和毛发指甲发育异常,患者具...
[期刊论文] 作者:王晓丽,王夕娟,张续德,盛舰辉,张丽丽,刘凤霞,, 来源:潍坊医学院学报 年份:2016
目的评估点刺试验与血清特异性IgE检测在蒿属花粉症中的诊断价值。方法选取夏秋季变应性鼻炎、变应性哮喘及变应性结膜炎患者98例,行蒿属花粉等20种常规吸入物过敏原皮肤点刺...
[会议论文] 作者:孟岩[1]张续德[2]施惠平[1]赵时敏[3]姚凤霞[4]苏亮[2]黄尚志[1], 来源:第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份:2009
  颅额鼻综合征(Craniofrontonasal Syndrome,CFNS,OMIM 304110#)是颅缝早闭综合征中的一种,其特征为不同程度的身体不对称、中线发育缺陷、脊柱畸形和毛发指甲发育异常,患...
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