搜索筛选:
搜索耗时0.0344秒,为你在为你在61,042,058篇论文里面共找到 41 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：张逸伟,蔡干,
来源：华南理工大学学报：自然科学版 年份：2001
以L-谷氨酸钠为起始原料，经L-谷氨酸二乙酯，合成了三种(S)-5-氧代-2-四氢吡咯甲酰胺及其N-取代物，再分别用四氢铝锂还原，获得了三种(S)-2-氨甲基四氢吡咯及其N-取代物.测定了它们...
[期刊论文] 作者：杨培,张逸伟,
来源：日用化学工业 年份：2014
曲酸（KA）与4种金属离子配位反应得到相应的曲酸金属配合物KA-Fe（Ⅲ）,KA-Cu（Ⅱ）,KA-Mn（Ⅱ）和KA-Zn（Ⅱ）,采用红外光谱、差热-热重分析和紫外光谱对其金属配合物进行了结构表征,并进行了对......
[期刊论文] 作者：张逸伟, 曾汉维,,
来源：华南理工大学学报(自然科学版) 年份：2001
综述了生物素的生理功能和工业合成方法，并介绍了有关生物素合成的研究进展....
[期刊论文] 作者：林景琼, 张逸伟,,
来源：广东化工 年份：2008
文章对AMP-95与氨水在乳胶漆中的应用进行对比，结果表明：AMP-95在低档乳胶漆中的应用能明显降低产品气味，而且改善产品的贮存稳定性、冻融稳定性等性能，且产品pH更加稳定；在配方进......
[期刊论文] 作者：梁国栋,张逸伟,,
来源：化学试剂 年份：2009
以4-氯甲基苯甲酸甲酯和亚磷酸三乙酯为起始原料,经Arbuzov反应后,再分别与4-甲酰基苯甲酸甲酯、苯甲醛、4-叔丁基苯甲醛、4-氯苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛发生Wittig-Horner反应...
[期刊论文] 作者：刘贤荣,张逸伟,,
来源：饲料与畜牧 年份：2006
微量元素氨基酸螯合物的营养功能及其在畜禽、水产饲料中的应用,经过科技工作者多年的研究及饲料、养殖企业的实践,已经得到了肯定和推广。如何更好地使用微量元素氨基酸螯合...
[期刊论文] 作者：张逸伟,许敏,林东恩,,
来源：合成化学 年份：2013
L-抗坏血酸分别与苯甲酸、对羟基苯甲酸、没食子酸和对叔丁基苯甲酸经酯化反应合成了四种抗坏血酸衍生物——L-抗坏血酸苯甲酸甲酯（3a）,L-抗坏血酸对羟基苯甲酸酯（3b）,L-抗坏血酸......
[期刊论文] 作者：廖能,张逸伟,林东恩,,
来源：合成化学 年份：2008
对叔丁基苯甲醛与对甲氧基苯乙酮在甲醇钠作用下缩合生成1-(4-甲氧基苯基)-3-(4-叔丁基苯基)-2-丙烯-1-酮(1,收率91%);1经溴加成,甲醇钠脱溴合成4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰...
[期刊论文] 作者：刘琼,张逸伟,陈海权,,
来源：广东化工 年份：2007
以4-氨基苯甲酸乙酯、原甲酸三甲酷和N-甲基苯胺为起始原料在冰乙酸的催化下一步反应合成了紫外线吸收剂N＇-（4．乙氧羰基苯基）-N-甲基-N-苯基甲脒，收率93.3％。工艺过程简单，有良好的......
[期刊论文] 作者：罗枝伟,张逸伟,林东恩,
来源：广东化工 年份：2005
羧酸的还原是有机化学中的重要反应。羰基在一般条件下不易被化学还原剂还原。硼氢化钠作为还原剂选择性好,性质温和,且价格低廉;它在工业上得到广泛的应用。本文拟对硼氢化...
[期刊论文] 作者：林东恩, 刘建雄, 张逸伟,,
来源：功能材料 年份：2013
利用AEO7（脂肪醇聚氧乙烯（7）醚）/环己烷/正丁醇体系,以微乳液法制备超细钴黑陶瓷颜料。绘制了不同温度下AEO7/环己烷/正丁醇/水的拟三元相图;运用马尔文粒度分布仪测定了不同前驱......
[期刊论文] 作者：林东恩,胡守印,张逸伟,,
来源：合成化学 年份：2010
以腺苷为原料,利用Mitsunobu反应分别采用三步法（总收率69.6%）和一步法（收率68.4%）合成了5′-脱氧-5′-乙酰硫代腺苷,其结构经1HNMR和MS表征。Mitsunobu反应一步法对腺苷5′-OH有...
[期刊论文] 作者：黄晓龙,张逸伟,林东恩,,
来源：化学与生物工程 年份：2007
利用邻苯二胺分别与全氟辛酸和三氟乙酸在无溶剂、无催化剂条件下一步合成了2-全氟庚基苯并咪唑和2-三氟甲基苯并咪唑，产率分别为67．9％、81．7％。合成条件为：n（邻苯二胺）：n（含氟羧酸）为1：1......
[期刊论文] 作者：彭云铁,林东恩,张逸伟,,
来源：化学试剂 年份：2008
顺丁烯二酸酐与硫脲在溶剂冰乙酸中发生加成反应,定量地生成了2-脒基硫烷基丁二酸酐,后者在混合碱NaOH和Ba（OH）2的水溶液中进行水解,然后用硫酸部分酸化使钡离子沉淀,过滤回收...
[期刊论文] 作者：黄晓龙,林东恩,张逸伟,,
来源：化学试剂 年份：2007
利用改进的DUFF反应，以N，N-二甲基苯胺和乌洛托品为原料，在冰醋酸和三氟乙酸混酸体系中成功合成了对二甲氨基苯甲醛，并采用正交实验法对其合成条件进行了优化，得出最佳的反应条件......
[期刊论文] 作者：黄晓龙,林东恩,张逸伟,,
来源：化学试剂 年份：2009
一些经过糖基修饰合成的前体药物表现出良好的抗病毒、抗肿瘤与镇痛活性。利用D-核糖对扑热息痛的结构进行了修饰，设计合成了一种具有潜在生理活性和药物缓释功能的糖苷类化合......
[期刊论文] 作者：林东恩,黄晓龙,张逸伟,,
来源：华南理工大学学报(自然科学版) 年份：2009
对Tietze报道的合成苯酚氧苷的方法进行了改进，以无水SnCl4代替三氟甲磺酸三甲基硅酯为促进剂，以全乙酰糖（Ⅱ）代替1—O-三甲基硅烷基乙酰糖为原料与3种酚的三甲基硅醚（Ia～Ic）反应，设......
[会议论文] 作者：林东恩, 黄晓龙, 张逸伟,,
来源： 年份：2004
本文研究的是不同底物的芳醛和原甲酸甲酯在各种催化剂作用下缩醛反应。通过比较不同比例底物的缩醛反应实验,得到了实验最佳的反应底物(芳醛:原甲酸甲酯)摩尔比为1:2。...
[期刊论文] 作者：梁国栋,张逸伟,林东恩,,
来源：合成化学 年份：2010
以盐酸美金刚胺为原料,分别与对硝基苯甲酰氯,苄氧羰基缬氨酸经酰基化反应和催化加氢反应,合成了两个新型的美金刚胺衍生物——N-对氨基苯甲酰基美金刚胺和缬氨酰基美金刚胺,...
[期刊论文] 作者：林东恩, 彭云铁, 张逸伟,,
来源：华南理工大学学报(自然科学版) 年份：2010
以2,3-异丙叉利巴韦林(Ⅰ)为原料,通过碱催化与3个不同的酰氯缩合酯化和酸催化水解脱除异丙叉保护基两步反应合成了3种化合物,即1-(5-对硝基苯甲酰基-β-D-呋喃核糖基)-1,2,4...
相关搜索：
