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[期刊论文] 作者：谢燕, 夏虹, 陈友华, 彭光洁, 徐之良,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2000
范可尼贫血 (Fanconi′sanemia ,FA)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病 ,虽多数患者以骨髓造血功能衰竭合并先天畸形为特征 ,但临床表现常复杂多样 ,要靠细胞遗传学试验方...
[期刊论文] 作者：刘爱国,王宏伟,刘双又,胡群,彭光洁,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2003
...
[期刊论文] 作者：彭光洁,费洪宝,晏炬,何美娟,杨爱德,
来源：同济医科大学学报 年份：1986
15号染色体长臂近端部分三体症系一较少见的常染色体病。首由Webb于1971年报道,至1982年国外文献中经染色体显带技术证实者仅20余例,国内尚未见报告。 一、病例介绍 患...
[期刊论文] 作者：陈飞,彭光洁,张克俭,胡群,张柳清,刘爱国,
来源：中华血液学杂志 年份：2005
目的研究范可尼贫血(FA)患者致病基因的突变类型及其蛋白质的表达和功能。方法以3例来自FA-A型患者的原始淋巴细胞系为研究对象,用Western blot和免疫沉淀法分析FANCA、FANCD...
[期刊论文] 作者：刘爱国,胡群,郭艺杰,刘双又,张柳清,彭光洁,
来源：中国小儿血液 年份：2001
为进一步探讨慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)的最佳治疗方案,回顾分析了64例病情中度以上的CITP病例,分为4组,A组11例,泼尼松口服治疗;B组28例,皮质激素(简称激素)冲击治...
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