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[期刊论文] 作者:彭婕,葛卫红,, 来源:中国医院药学杂志 年份:2008
[期刊论文] 作者:彭婕,葛卫红,, 来源:中国药师 年份:2010
目的:研究肾移植患者麦考酚酸体内药动学过程,并建立有限采样法估算AUC_(0-12)的模型。方法:建立HPLC法测定人血浆中麦考酚酸的方法。考察9例肾移植患者服用麦考酚酸酯500 mg...
[会议论文] 作者:彭婕;葛卫红;, 来源:中国药理学会药学监护专业委员会第二届第一次国际学术研讨会 年份:2010
  目的 研究肾移植患者麦考酚酸体内药动学过程,并建立有限采样法估算AUC0-12的模型.方法 建立HPLC法测定人血浆中麦考酚酸的方法.考察9例肾移植患者服用麦考酚酸酯500 mg,...
[会议论文] 作者:彭婕,葛卫红, 来源:第九届江苏省药师周 年份:2009
目的:探讨头孢曲松钠所致不良反应的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:对国内近12年发表的使用头孢曲松钠出现的不良反应报道进行统计和分析。结果:检索到头孢曲松钠......
[期刊论文] 作者:彭婕,葛卫红,孙西钊,, 来源:现代泌尿外科杂志 年份:2010
目的对30例含钙尿石症患者24h尿枸橼酸排泄进行了病例对照研究,旨在从病因学角度对尿石症的影响因素进行探讨,为临床诊治提供依据。方法测定30例尿石症患者和30例正常人的24h...
[期刊论文] 作者:彭婕,葛卫红,孙西钊,, 来源:临床泌尿外科杂志 年份:2006
综述有关尿中不易测定的几种重要成石成分的测定方法,并对这些方法在临床的选择应用作了提示。The methods for determination of several important components of stone...
[会议论文] 作者:彭婕,葛卫红,孙西钊, 来源:2010年江苏省药学大会暨第十届江苏省药师周 年份:2010
  目的:对30例含钙尿石症患者24 h尿枸橼酸排泄进行了病例对照研究,旨在从病因学角度对尿石症的影响因素进行探讨,为临床诊断提供依据。方法:测定30例尿石症患者和30例正常人的......
[期刊论文] 作者:李丹滢,彭婕,葛卫红,方芸,, 来源:中国药学杂志 年份:2011
目的阐述细胞色素P450 3A5基因多态性对临床药代动力学影响的研究进展。方法分析、归纳、总结发表的文献。结果与结论药物基因组学通过研究基因表达水平及单核苷酸多态性与临...
[期刊论文] 作者:田晶,彭婕,葛卫红,张均,, 来源:中国医学科学院学报 年份:2014
目的观察菊糖对大鼠肠源性高草酸尿症的疗效。方法实验1:健康雄性SD大鼠24只,分别在第1、2、3天给予无草酸饲料、草酸含量为74.82 mg/100 g饲料、草酸含量为74.82 mg/100 g饲...
[期刊论文] 作者:彭婕,葛卫红,谈恒山,孙西钊,, 来源:中国现代应用药学 年份:2007
目的建立HPLC同时测定人尿草酸和枸橼酸含量的方法。方法采用Agilent SB C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;Agilent zorbax extend-C18(4.6mm×12.5mm,5μm)为保护柱;以0.018mol...
[期刊论文] 作者:彭婕,葛卫红(审校),孙西钊(审校), 来源:临床泌尿外科杂志 年份:2006
综述有关尿中不易测定的几种重要成石成分的测定方法,并对这些方法在临床的选择应用作了提示。...
[期刊论文] 作者:彭婕, 葛卫红, 谈恒山, 田晶, 孙西钊,, 来源:中国医院药学杂志 年份:2006
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定人尿草酸的含量。方法:采用Agilent SBC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;Agilent zorbax extend—C18(4.6mmX12.5mm,5μm)为预柱;以 0.018mol·L^-1磷......
[期刊论文] 作者:彭婕,葛卫红,方芸,韩飞,沈国平,, 来源:药学与临床研究 年份:2013
我院将看板法引入二级药房药品运营过程,压缩了库存周转率,减少了药房物流作业工作量,降低差错。使二级药房药品物流管理水平得到提高,并优化了医院药品供应链整体库存。...
[会议论文] 作者:彭婕,葛卫红,方芸,韩飞,沈国平, 来源:第十二届全国青年药师成材之路论坛 年份:2013
本文介绍了医院院将看板法引入二级药房运营过程,压缩了库存周转率,减少了药房物流作业工作量,降低差错.二级药房药品物流管理水平得以提高,并优化了医院药品供应链整体库存....
[期刊论文] 作者:吴晓燕, 张海霞, 卞晓洁, 彭婕, 葛卫红, 来源:医药导报 年份:2022
目的 探讨合理用药审方系统中药品规则的设置原则,介绍审方系统对问题处方的处置流程。方法 将问题处方按照风险程度分为不同等级,按等级设置不同的处置流程。以药品说明书为主,其他循证证据为辅助,设置药品规则。结果 建立了各个药品包括用法用量、适应证、禁忌证......
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