搜索筛选:
搜索耗时0.0797秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 5 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：彭映才,巫中德,
来源：中山大学学报(自然科学版) 年份：1996
通过还原、脱水、加成、重排、硼烷化、氧化等具有良好选择性的半微量化学反应，将海洋毒素柳珊瑚酸分子中的酮羰基从９位移至８位，并测定了此位移产物的毒性数据...
[期刊论文] 作者：彭映才,巫中德,
来源：中国海洋药物 年份：1996
从柳珊瑚酸合成出６个新神经活性物质，药理实验和构效关系研究表明，柳瑚酸分子作用于乙酰胆碱酸酶，并可地抑制其水解活性。...
[期刊论文] 作者：彭映才,巫中德,龙康侯,
来源：中国海洋药物 年份：1996
从柳珊瑚酸合成出6个新神经活性物质。药理实验和构效关系研究表明,柳珊瑚酸分子作用于乙酰胆碱酯酶,并可逆地抑制其水解活性。Six new neuroactive substances were synth...
[期刊论文] 作者：陈小明,施开良,彭映才,龙康侯,周平,石磊,,
来源：中山大学学报(自然科学版) 年份：1987
从中国南海柳珊瑚中分离出来的柳珊瑚酸(Suberogorgin)(Ⅰ),具有强烈的神经毒性作用.为了探索其分子结构与毒性之间的关系,龙康候等对它进行的结构改造,经下列反应得到了1,2...
[期刊论文] 作者：巫中德,彭映才,陆慧宁,黄红平,龙康侯,,
来源：中山大学学报(自然科学版) 年份：1987
在中国珊瑚化学成分的研究中,我们从南海柳珊瑚Suberogorgia sp.发现结构独特的倍半萜——柳珊瑚酸(Subergorgic acid),根据光谱分析,阐明了这种新的天然产物的结构,并通过X...
相关搜索：
